Bach, Ciencias Y Letras

Biología I parcial.
Semana1
MEDICINA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.
En los días por venir, en medicina, nada tendrá sentido si no es a la luz de los genes y las proteínas. (T. Dobzhansky). La medicina tiene como objetivo principal curar a personas que tengan una afección determinada. El 25 de abril de 1953 apareció en la revista Nature la estructura de la doble hélice de ADN por James Watson y FrancisCrick. Esto marco la biología molecular y al poco tiempo se hicieron otros importantes descubrimientos, como las enzimas de restricción en 1978 por Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton O. Smith, quienes demostraron que son proteínas catalíticas que tienen la capacidad de cortar el ADN en regiones específicas. En 1977 en la revista Gene los vectores para clonación por el Dr. Francisco Bolívar.En 1932 aparecieron en el Annual Review of Biochenistry algunos artículos sobre enfermedades del metabolismo intermediario, que fue el primer cambio que dio la medicina hacia la célula. Durante 1960 no apareció ningún artículo que relacionara a la medicina con la biología en los Annual Reviews sobre genéticas; la medicina tomaba un rumbo lejos de la biología. Existen alrededor de 30000 genes yahora la tarea es determinar cómo funcionan las proteínas provenientes de ellos; eso se llama proyecto proteoma. Fisioma: consiste en reunir información de los proyectos genoma y proteoma e integrados, para que por medio de herramientas de bioinformatica se desarrollan modelos del cuerpo humano, mediante la integración de genes, proteínas, células, tejidos, órganos, sistemas y organismos. Lasecuencia del ADN trajo un vínculo importante de la biología con la medicina: la medicina genómica o más bien se podría decir la medicina personalizada, debido a que c/individuo posee un genoma único, al menos que sean gemelos univitelinos. La existencia de enfermedades crónicas se debe a que no se estudia que proteínas tiene alteradas c/individuo; ese será el trabajo del médico de este siglo, dar undiagnostico personalizado y no generalizado. La forma de trabajar tendrá que ser forzosamente en equipo multidisciplinarios en los que médicos, biólogos moleculares, bioinformaticos, actúen conjuntamente contra las enfermedades de c/individuo. El viejo esquema quedara obsoleto porque el desarrollo de las enfermedades de los individuos dependerá de sus genes. Llegará el día en que el medico tendrá lahistoria genética de sus paciente y aplicara un tx con base en sus genes, será capaz de pronosticar a la persona que enfermedades podrá padecer en un futuro.

Semana2
VISIÓN GLOBAL DE LA CELULA E INVESTIGACIÓN CELULAR.
Todas las células utilizan ADN como material genético, están rodeadas por una membrana plasmática y usan los mismos mecanismos básicos para el metabolismo energético. Lasbacterias, amebas y levaduras, se componen de células únicas capaces de autor replicarse independientemente. El cuerpo humano está compuesto de más de 200 tipos diferentes de células c/u especializada para diferentes funciones.
Origen y evolución de las células.
Las células se dividen en 2 clases: células procariotas (bacterias): carecen de envoltura nuclear. Células eucariotas: presentan unnúcleo donde el material genético está separado del citoplasma.
Características: las células procariotas son generalmente más pequeñas, simples, el núcleo está ausente, los orgánulos citoplasmáticos se encuentran ausentes, y los cromosomas una molécula de ADN circular. En las eucariotas múltiples moléculas de ADN lineal.
La primera célula.
Hace al menos unos 3800 millones de años emergió la vida;750 millones después de formada la tierra. 1920 se sugirió por primera vez que moléculas orgánicas simples podrían polimerizar espontáneamente y formar macromolécula bajo las condiciones que se pensaba que existían en la atmosfera primitiva. En el momento en el que surgió la vida, la atmosfera de la tierra se piensa que contenía poco o nada de oxigeno libre constando principalmente de CO2 y N2...