Bachiller en Ciencias y Letras


Objetivo general
Estudiar la estructura y funcionamiento del beta amilóide y su relación en la neuropatología del Alzheimer.
Objetivos específicos
Explicar las etapas en las que se desarrolla la enfermedad de Alzheimer.
Identificar los síntomas y características más comunes en una persona que presenta la enfermedad de Alzheimer.
Indicar algunos de los tratamientos que en la actualidadexisten para combatir los cambios degenerativos que se producen en la enfermedad de Alzheimer.

Historia de la Enfermedad de Alzheimer
En 1907 Alois Alzheimer, neuropsiquiatra alemán, describió el primer caso de la enfermedad que lleva su nombre. Describió una paciente llamada Auguste D., una mujer de 51 años de edad, que presentaba pérdida de memoria, desorientación, afasia (pérdida de capacidadde producir o comprender el lenguaje), apraxia (dificultad para realizar un movimiento).
Cuatro años después, en 1910, la enfermedad descrita por Alois Alzheimer pasó a denominarse demencia presenil, quedando definida para los casos de demencia anterior a los 50 años.

Historia del B- amilóide
El B-amilóide, descubierto en 1984 por Glenner y otros colaboradores, es un péptido de 39 a 42aminoácidos que se origina a partir de la llamada Proteína Precursora del Amilóide por acción de peptidasas llamadas secretasas. Existen dos tipos más importantes de B-amilóide, denominados B-amilóide 1-40 y B-amilóide 1-42 según el número de aminoácidos presentes.

Definición de B-amilóide y Enfermedad de Alzheimer
Amiloideas:
Los amiloides son proteínas anormales que se depositan en los tejidosdurante el transcurso de diversas enfermedades. En condiciones normales, se encuentran en forma soluble. Debido a varios factores, no del todo conocidos, adquieren un plegamiento anormal, se vuelven insolubles y resisten la degradación enzimática.
Los cuerpos amiloides presentan la estructura de los granos de almidón y se hallan en los centros nerviosos, próstata y pulmones. Estos provocaninfiltración de estos diferentes órganos y tejidos por una sustancia especial, amorfa, cuya naturaleza es desconocida.

Enfermedad de Alzheimer:
La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad degenerativa que afecta al cerebro y que origina un deterioro gradual y progresivo de la memoria, la percepción del tiempo y el espacio, el lenguaje y, finalmente, la capacidad de cuidar de uno mismo.

B-amilóidey Enfermedad de Alzheimer
El principal constituyente de la Enfermedad de Alzheimer es el β- amilóide el cual es un producto natural del metabolismo de la Proteína Precursora del Amiloideo. La Proteína Precursora del Amiloideo es una glicoproteína transmembranal que se deriva a su vez de un proteoglicano de mayor tamaño denominado PDMBP secretado en grandes cantidades por las plaquetas y queinhibe la endocitosis de LDL–Ac (Lipoproteínas de baja densidad acetiladas) en macrófagos. Las placas seniles de la enfermedad de Alzheimer están formadas por un centro proteico rodeado de neuronas degeneradas, así como de células de glía y microglia.
La proteína amiloidea está constituida por una proteína fibrilar b-plegada amiloidea formada por dos filamentos helicoidales; posee además elcomponente P, que es una glicoproteína y el componente C matriz amiloidea químicamente heterogénea, es heterogénea porque suelen estar incompletas en sus extremos amino y carboxilo terminales en diferentes puntos de la secuencia de aminoácidos.
Las amiloidosis (Es un término genérico, utilizado para hacer referencia a un grupo de enfermedades de etiología, pronóstico y tratamiento variables, con unacaracterística común: todas ellas están causadas por el depósito extracelular de un material, denominado material amiloideo.) poseen cadenas polipeptidicas del amiloideo con diversa composición de aminoácidos.
Una vez sintetizada en el retículo endoplasmico rugoso, la Proteína Precursora del Amiloideo, pasa por el aparato de Golgi donde es glicosilada y empaquetada en vesículas de transporte,...