bachiller en ciencias y letras
Páginas: 11 (2640 palabras)
Publicado: 19 de agosto de 2014
ACONDICIONAMIENTO
Existe una gran variedad de preparados farmacéuticos son características muy diversas: pueden ser líquidos, sólidos o semisólidos; estériles o no; productos de alta estabilidad o, por el contrario, presentar un elevado grado de inestabilidad frente a agentes externos. Sin embargo, todos ellos tienen algo en común: una vez que han sido fabricados, deben ser sometidos auna serie de operaciones, conocidas genéricamente como envasado y acondicionamiento, para que puedan llegar al usuario como auténticos medicamentos, en condiciones óptimas de estabilidad, seguridad y eficacia. Figuran las definiciones de:
- Acondicionamiento Primario: envase o cualquier otra forma de acondicionamiento que se encuentre en contacto directo con el medicamento.
- AcondicionamientoSecundario: embalaje en el que se encuentra el acondicionamiento primario.
Las funciones del acondicionamiento son de protección, información, presentación, identificación.
AEROSOL
La palabra aerosol es un término genérico empleado en química coloidal para designar sistemas formados de partículas sólidas o líquidas muy pequeñas dispersadas en un gas, esta definición dada por Gibas. Gray yPatterson ha sido ampliada por Sinclair quién especificó el tamaño que deben tener las partículas dispersadas, estableciendo que estas deben de tener un diámetro menor a 50micras (preferentemente 10 micras), esta definición es la que ha sido aceptada por la mayoría de los autores. En lo que corresponde a la tecnología farmacéutica el término hace referencia mas bien al envase aerosol, y por él seentiende un producto conservado en un recipiente adecuado, que se dispersa gracias a la fuerza propulsora que proporciona un gas, comprimido o licuado, que se encuentra en el mismo recipiente,
Ej: sistemas para administración tópica como anestésicos locales. Sistemas para inhalación como broncodilatadores (salbutamol).
AROMATIZANTE
En el ámbito farmacéutico los aromatizantes son agentes,sustancias y mezclas de productos de origen natural o sintético, simples o compuestos, destinados a ser incorporados a la formulación de ciertos medicamentos con el fin de enmascarar o mejorar el sabor o el olor , con el objetivo de:
• dar un sabor agradable a los medicamentos (comprimidos, jarabes, etc.)
• facilitar así la administración al paciente de un principio activo de característicasorganolépticas desagradables.
Aromatizantes Naturales: zumos de frutas, esencias, aceites esenciales, concentrados de zumos; mentol natural y plantas aromáticas
Sintéticos: mentol, citral; etilvanilina.
Mezclas: aroma compuesto de frambuesa; zumo de frambuesa concentrado y reforzado.
BIOSEGURIDAD
Es el conjunto de reglas, normas y precauciones que se debe seguir con el fin de proteger lavida del laboratorista. Las normas de bioseguridad están destinadas a reducir el riesgo de transmisión de microorganismos de fuentes reconocidas o no reconocidas de infección en servicios de salud vinculados a los accidentes por exposición a sangre y fluidos corporales, además de sustancias tóxicas.
BIODISPONIBILIDAD
Se define como una medida de la cantidad del medicamento administrada enun forma farmacéutica que alcanza la circulación general y de la velocidad a que esto ocurre. La comparación de la cantidad de medicamento que llega a la circulación general cuando se administra una forma farmacéutica por cualquier otra vía con la obtenida luego de la inyección endovenosa de la misma dosis del medicamento, permite obtener la biodisponibilidad absoluta. Si una forma farmacéutica secompara con otra que se considera patrón (se suele emplear una solución), se obtiene la biodisponibilidad relativa.
CAPSULA
Son pequeños envases de gelatina empleados para la administración de sólidos, pastas ò líquidos. Su administración es casi exclusiva por vía oral aunque en circunstancias especiales se pueden administrar por vía rectal. También existen cápsulas que contienen un peso...
ACONDICIONAMIENTO
Existe una gran variedad de preparados farmacéuticos son características muy diversas: pueden ser líquidos, sólidos o semisólidos; estériles o no; productos de alta estabilidad o, por el contrario, presentar un elevado grado de inestabilidad frente a agentes externos. Sin embargo, todos ellos tienen algo en común: una vez que han sido fabricados, deben ser sometidos auna serie de operaciones, conocidas genéricamente como envasado y acondicionamiento, para que puedan llegar al usuario como auténticos medicamentos, en condiciones óptimas de estabilidad, seguridad y eficacia. Figuran las definiciones de:
- Acondicionamiento Primario: envase o cualquier otra forma de acondicionamiento que se encuentre en contacto directo con el medicamento.
- AcondicionamientoSecundario: embalaje en el que se encuentra el acondicionamiento primario.
Las funciones del acondicionamiento son de protección, información, presentación, identificación.
AEROSOL
La palabra aerosol es un término genérico empleado en química coloidal para designar sistemas formados de partículas sólidas o líquidas muy pequeñas dispersadas en un gas, esta definición dada por Gibas. Gray yPatterson ha sido ampliada por Sinclair quién especificó el tamaño que deben tener las partículas dispersadas, estableciendo que estas deben de tener un diámetro menor a 50micras (preferentemente 10 micras), esta definición es la que ha sido aceptada por la mayoría de los autores. En lo que corresponde a la tecnología farmacéutica el término hace referencia mas bien al envase aerosol, y por él seentiende un producto conservado en un recipiente adecuado, que se dispersa gracias a la fuerza propulsora que proporciona un gas, comprimido o licuado, que se encuentra en el mismo recipiente,
Ej: sistemas para administración tópica como anestésicos locales. Sistemas para inhalación como broncodilatadores (salbutamol).
AROMATIZANTE
En el ámbito farmacéutico los aromatizantes son agentes,sustancias y mezclas de productos de origen natural o sintético, simples o compuestos, destinados a ser incorporados a la formulación de ciertos medicamentos con el fin de enmascarar o mejorar el sabor o el olor , con el objetivo de:
• dar un sabor agradable a los medicamentos (comprimidos, jarabes, etc.)
• facilitar así la administración al paciente de un principio activo de característicasorganolépticas desagradables.
Aromatizantes Naturales: zumos de frutas, esencias, aceites esenciales, concentrados de zumos; mentol natural y plantas aromáticas
Sintéticos: mentol, citral; etilvanilina.
Mezclas: aroma compuesto de frambuesa; zumo de frambuesa concentrado y reforzado.
BIOSEGURIDAD
Es el conjunto de reglas, normas y precauciones que se debe seguir con el fin de proteger lavida del laboratorista. Las normas de bioseguridad están destinadas a reducir el riesgo de transmisión de microorganismos de fuentes reconocidas o no reconocidas de infección en servicios de salud vinculados a los accidentes por exposición a sangre y fluidos corporales, además de sustancias tóxicas.
BIODISPONIBILIDAD
Se define como una medida de la cantidad del medicamento administrada enun forma farmacéutica que alcanza la circulación general y de la velocidad a que esto ocurre. La comparación de la cantidad de medicamento que llega a la circulación general cuando se administra una forma farmacéutica por cualquier otra vía con la obtenida luego de la inyección endovenosa de la misma dosis del medicamento, permite obtener la biodisponibilidad absoluta. Si una forma farmacéutica secompara con otra que se considera patrón (se suele emplear una solución), se obtiene la biodisponibilidad relativa.
CAPSULA
Son pequeños envases de gelatina empleados para la administración de sólidos, pastas ò líquidos. Su administración es casi exclusiva por vía oral aunque en circunstancias especiales se pueden administrar por vía rectal. También existen cápsulas que contienen un peso...
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