Bachiller
Páginas: 3 (537 palabras)
Publicado: 7 de abril de 2013
EL ENANISMO
Enanismo:
Los síntomas:
Los síntomas en el período neonatal y primera infancia, el varón puede presentar disminución del tamaño del pene (micropene) yausencia de testículos en la bolsa de escroto (criptorquidia) junto con episodios de disminución de la glucosa en sangre.
Problemas análogos se dan en la mujer, a excepción de las anomalíasgenitales. Es típica la presencia de cierta obesidad de predominio en el tronco. En la segunda infancia y en el período alrededor de la pubertad: hay un retraso evidente del crecimiento, la piel espálido-amarillenta y un aspecto aniñado con "aspecto de muñeco" (frente amplia y abombada, raíz nasal hundida, y mejillas redondeadas). La voz es aguda y chillona y la dentición suele estar atrasada.
Laedad ósea está siempre muy retardada y como consecuencia existirá una talla corta.
Si el déficit es congénito las manifestaciones suelen ser a partir de los 6-12 meses, siendo la talla y el pesoal nacer normales. Si el déficit es adquirido y no congénito existirá una detención del crecimiento después de un periodo de crecimiento normal.
En el período peripuberal es patente elenlentecimiento de la velocidad de crecimiento. No aparecen signos puberales. Hay retardo importante de la maduración ósea, especialmente en el varón.
Incidencia en la población Española:
En Españahay entre 3.000 y 4.000 acondroplásicos aunque no existe un registro oficial. Hay un acondroplásico entre 15.000 y 20.000 nacimientos. Existe un elevado riesgo de muerte en la infancia por la compresiónde la médula ósea.
Causas:
La hormona del crecimiento (GH) es sintetizada en la glándula hipófisis. Esta hormona actúa como estimulador del crecimiento mediante la estimulación de otrassustancias (como las somatomedinas o IGF-I) que actúan en los múltiples fenómenos involucrados en el crecimiento de todos los órganos y tejidos. Así la falta de GH en la infancia ocasiona una talla...
EL ENANISMO
Enanismo:
Los síntomas:
Los síntomas en el período neonatal y primera infancia, el varón puede presentar disminución del tamaño del pene (micropene) yausencia de testículos en la bolsa de escroto (criptorquidia) junto con episodios de disminución de la glucosa en sangre.
Problemas análogos se dan en la mujer, a excepción de las anomalíasgenitales. Es típica la presencia de cierta obesidad de predominio en el tronco. En la segunda infancia y en el período alrededor de la pubertad: hay un retraso evidente del crecimiento, la piel espálido-amarillenta y un aspecto aniñado con "aspecto de muñeco" (frente amplia y abombada, raíz nasal hundida, y mejillas redondeadas). La voz es aguda y chillona y la dentición suele estar atrasada.
Laedad ósea está siempre muy retardada y como consecuencia existirá una talla corta.
Si el déficit es congénito las manifestaciones suelen ser a partir de los 6-12 meses, siendo la talla y el pesoal nacer normales. Si el déficit es adquirido y no congénito existirá una detención del crecimiento después de un periodo de crecimiento normal.
En el período peripuberal es patente elenlentecimiento de la velocidad de crecimiento. No aparecen signos puberales. Hay retardo importante de la maduración ósea, especialmente en el varón.
Incidencia en la población Española:
En Españahay entre 3.000 y 4.000 acondroplásicos aunque no existe un registro oficial. Hay un acondroplásico entre 15.000 y 20.000 nacimientos. Existe un elevado riesgo de muerte en la infancia por la compresiónde la médula ósea.
Causas:
La hormona del crecimiento (GH) es sintetizada en la glándula hipófisis. Esta hormona actúa como estimulador del crecimiento mediante la estimulación de otrassustancias (como las somatomedinas o IGF-I) que actúan en los múltiples fenómenos involucrados en el crecimiento de todos los órganos y tejidos. Así la falta de GH en la infancia ocasiona una talla...
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