bachiller
Páginas: 12 (2760 palabras)
Publicado: 24 de junio de 2013
República Bolivariana De Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para La Educación Superior
Formación de Médicos Integrales Comunitarios
Guacara. Edo. Carabobo
Universidad “Rómulo Gallegos”
Doctor: Estudiante:
Lorenzo CarbóRoxana Ulacio
Introducción
Las hemoglobinopatías SS y SC 1-3 constituyen un problema de salud en nuestro país por la frecuencia de portadores sanos; 3% para el rasgo falciforme (heterocigóticos, tienen hemoglobinas A y S) y 0,7% para el rasgo de Hemoglobina C (heterocigóticos, tienen hemoglobinas A y C). 4 Uno de los principales objetivos del programa de prevenciónde Hemoglobinopatías SS y SC, establecido en nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS), es detectar temprano durante el embarazo o preferentemente antes de la concepción a todas las parejas de alto riesgo de tener hijos con hemoglobinopatías SS o SC y tener la oportunidad de brindarles un diagnóstico prenatal. 5-9
Una pareja estará en mejores condiciones de adoptar una conducta reproductiva parauna enfermedad genética, si tiene conocimientos acerca del riesgo para esa enfermedad y sus características, tales como: severidad, pronóstico, tratamiento, cura y calidad de vida. 10 La falta de suficientes conocimientos sobre esta enfermedad dificulta la prevención, de ahí que la necesidad de comprensión se hace extensiva a los planificadores de atención sanitaria, 11 médicos, 12, 13 enfermeros,14 maestros, 15 activistas sociales relacionados con la salud, 16 pacientes 17 y población en general. 12, 16, 18 En el Noreste de Nigeria refieren dificultades de información y aceptación del diagnóstico prenatal, tanto por desconocimiento como por creencias y costumbres. 19
Conocida comúnmente en Cuba como sicklemia (sickle-cell, anemia en inglés), denominaciónque ha sido acuñada por el uso, el verdadero nombre de esta enfermedad hereditaria es anemia falciforme o drepanocítica, que produce una destrucción de los glóbulos rojos más rápida que lo normal.
Como sabemos, los glóbulos rojos son las células más numerosas de la sangre –un milímetro cúbico contiene unos 5 millones-- y su función es captar el oxígeno de los pulmones y transportarlo a todoslos tejidos del cuerpo.
¿Que factores originan y en qué consiste esa alteración de los glóbulos? La doctora Eva Svarch, especialista en Hematología Pediátrica, y Profesora Consultante del Instituto de Hematología e Inmunología del Ministerio de Salud Pública, indica que los pacientes con anemia drepanocítica tienen una hemoglobina anormal que se llama hemoglobina S, que en determinadascircunstancias deforma al glóbulo rojo, lo que origina anemia, dolor en las articulaciones y los huesos y lesiones en algunos órganos.
Sicklemia o Anemia falciforme
La anemia de células falciformes o anemia drepanocítica, es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se dapor la sustitución de un aminoácido en su conformación, esto provoca que a baja tensión de oxígeno la hemoglobina se deforme y el eritrocito adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más cortaprovocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
Fisiología
La función de las moléculas de hemoglobina contenidas en los hematíes es transportar el oxígeno desde los pulmones hasta los órganos y tejidos del organismo. En la anemia falciforme, la hemoglobina que contienen los glóbulos es un tipo llamado hemoglobina S. Después de que estas moléculas entregan su oxígeno, algunas de ellas...
Ministerio Del Poder Popular Para La Educación Superior
Formación de Médicos Integrales Comunitarios
Guacara. Edo. Carabobo
Universidad “Rómulo Gallegos”
Doctor: Estudiante:
Lorenzo CarbóRoxana Ulacio
Introducción
Las hemoglobinopatías SS y SC 1-3 constituyen un problema de salud en nuestro país por la frecuencia de portadores sanos; 3% para el rasgo falciforme (heterocigóticos, tienen hemoglobinas A y S) y 0,7% para el rasgo de Hemoglobina C (heterocigóticos, tienen hemoglobinas A y C). 4 Uno de los principales objetivos del programa de prevenciónde Hemoglobinopatías SS y SC, establecido en nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS), es detectar temprano durante el embarazo o preferentemente antes de la concepción a todas las parejas de alto riesgo de tener hijos con hemoglobinopatías SS o SC y tener la oportunidad de brindarles un diagnóstico prenatal. 5-9
Una pareja estará en mejores condiciones de adoptar una conducta reproductiva parauna enfermedad genética, si tiene conocimientos acerca del riesgo para esa enfermedad y sus características, tales como: severidad, pronóstico, tratamiento, cura y calidad de vida. 10 La falta de suficientes conocimientos sobre esta enfermedad dificulta la prevención, de ahí que la necesidad de comprensión se hace extensiva a los planificadores de atención sanitaria, 11 médicos, 12, 13 enfermeros,14 maestros, 15 activistas sociales relacionados con la salud, 16 pacientes 17 y población en general. 12, 16, 18 En el Noreste de Nigeria refieren dificultades de información y aceptación del diagnóstico prenatal, tanto por desconocimiento como por creencias y costumbres. 19
Conocida comúnmente en Cuba como sicklemia (sickle-cell, anemia en inglés), denominaciónque ha sido acuñada por el uso, el verdadero nombre de esta enfermedad hereditaria es anemia falciforme o drepanocítica, que produce una destrucción de los glóbulos rojos más rápida que lo normal.
Como sabemos, los glóbulos rojos son las células más numerosas de la sangre –un milímetro cúbico contiene unos 5 millones-- y su función es captar el oxígeno de los pulmones y transportarlo a todoslos tejidos del cuerpo.
¿Que factores originan y en qué consiste esa alteración de los glóbulos? La doctora Eva Svarch, especialista en Hematología Pediátrica, y Profesora Consultante del Instituto de Hematología e Inmunología del Ministerio de Salud Pública, indica que los pacientes con anemia drepanocítica tienen una hemoglobina anormal que se llama hemoglobina S, que en determinadascircunstancias deforma al glóbulo rojo, lo que origina anemia, dolor en las articulaciones y los huesos y lesiones en algunos órganos.
Sicklemia o Anemia falciforme
La anemia de células falciformes o anemia drepanocítica, es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se dapor la sustitución de un aminoácido en su conformación, esto provoca que a baja tensión de oxígeno la hemoglobina se deforme y el eritrocito adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más cortaprovocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
Fisiología
La función de las moléculas de hemoglobina contenidas en los hematíes es transportar el oxígeno desde los pulmones hasta los órganos y tejidos del organismo. En la anemia falciforme, la hemoglobina que contienen los glóbulos es un tipo llamado hemoglobina S. Después de que estas moléculas entregan su oxígeno, algunas de ellas...
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