bachiller

Trabajo en clase de biología
Nombre: Carlos palate
Curso: 6 paralelo: 7
Aberración cromosómica: Alteración en la forma o en el número de los cromosomas de una persona. Si se produce durante una meiosis se convierte en congénita y se transmite a la siguiente generación, pero si se produce durante una mitosis celular será adquirida y aparecerá únicamente durantela vida del individuo afectado
Factor acéntrico se define como un parámetro necesario para calcular el factor de compresibilidad de un gas.
Ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.
Acrocefalia: Malformación craneal congénita producida por el cierre prematuro de la sutura sagital y de la suturacoronal, y caracterizada por un considerable desarrollo en altura de la región occipital, con aplastamiento lateral de la cabeza. Queda también deformada la base del cráneo.
acrocentrico Relativo a un cromosoma cuyo centrómero se halla localizado cerca de uno de los extremos, de manera que los brazos de los cromátides son sumamente desiguales.
acrosoma es un pequeño depósito situado en el extremoapical de la cabeza del espermatozoide y que contiene enzimas hidrolíticas, principalmente la hialuronidasa, cuya misión es la separación progresiva.
Adaptación biológica mejora las posibilidades de supervivencia de los individuos que muestran una determinada característica.
Adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el códigogenético se representa con la letra A.
aglutininas son globulinas de tipo gamma (gammaglobulinas), producidas por las mismas células que producen los anticuerpos frente a antígenos extraños.

Aglutinógeno: Nombre que se da a ciertas propiedades o a ciertas sustancias (antígenos) que presentan algunos microbios o algunos glóbulos rojos (hemaglutinógenos), que hacen a estos microbios y a estos glóbulosaglutinables, por los sueros que contienen las aglutininas correspondientes.
albinismo es una condición genética en la que hay una ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos y en otros animales causado por una mutación en los genes.
alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y quese puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
Alelos múltiples Hasta ahora, en todos los casos vistos, un gen solo representaba dos formas diferentes de expresión; pero puede ocurrir que un mismo gen tenga múltiples formas de presentarse o manifestarse, en este caso decimos que tenemos una serie de alelos múltiples.
Alelo silencioso: alelo mutante que no producefenotipo
Aloinjerto: Injerto de tejido procedente de un donante de la misma especie que el receptor, pero no idéntico genotípicamente
alopoliploide Es aquella especie con células poliploides, es decir que contienen tres o más juegos de cromosomas, cuyos juegos cromosómicos provenientes de dos o más especies diferentes.
Alotetraploide Individuo tetraploide resultado de la hibridación de dosdiploides con series cromosómicas diferentes, por lo que tiene las dotaciones cromosómicas diploides de dos especies distintas.
amniocentesis es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla.
Amorfo (es una de las estructuras que pueden adoptar los materiales en estado líquido y en estado gaseoso.
Anafase. Las cromátidashermanas se separan, y los nuevos cromosomas hermanos se mueven a los polos opuestos de la célula.
Anaphase lag escribe un movimiento retardado durante la anafase, donde uno de los cromosomas homólogos en la meiosis o una cromátida en la mitosis no puede conectar con el aparato del huso, o tardíamente se señala a su polo y no ser incluido en el núcleo de la reforma.
anemia se define como una...