Bachiller

Eritropoyetina (EPO)

Información general
La eritropoyetina (EPO) es una hormona glucoproteica cuya función principal es la regulación de la producción de glóbulos rojos de la sangre y, por lo tanto, de todos los procesos relacionados con la formación de energía por vía aeróbica.
La EPO se utiliza habitualmente para tratar las anemias graves que sufren los enfermos renales sometidos adiálisis y los pacientes oncológicos, que sufren este déficit como consecuencia de la propia enfermedad o de sus tratamientos.


Qué hace falta decirle al médico antes de empezar el tratamiento
Si está embarazada o bien amamanta a su hijo. Si ha tenido enfermedades cardiacas, cardiovasculares, hipertensión, convulsiones o enfermedades óseas. Y si toma otros medicamentos.

Cómo se debe conservarGuarde el medicamento en la nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). Nunca en el congelador. Saque el medicamento quince minutos antes de tomarlo.

Cómo se tiene que administrar
El EPO se administra generalmente por vía subcutánea, de una a tres veces por semana. Pínchese cada vez en un sitio diferente. Cada jeringa es desechable.
Debe comprobar visualmente si existen partículas en la solución o cambios decolor. Si es así no utilice el medicamento. Es importante que respete la frecuencia de los análisis de sangre que le haya dicho el médico para comprobar la efectividad del tratamiento y establecer la dosis correcta.
El uso de EPO no condiciona ninguna dieta especial.
Si se olvida una dosis, tómela con la mayor brevedad posible, pero no la doble nunca.


Efectos adversos
Este medicamento setolera bien. Puede sufrir dolor de cabeza, cansancio, dolores musculares, náuseas, diarrea y tos (muy pocas veces). Póngase en contacto con su médico si tiene palpitaciones, le cuesta respirar, prurito y erupciones cutáneas o cualquier otra sintomatología de nueva aparición.

Famotidina
Mecanismo de acción
Acción rápida y con alto grado de especificidad por receptores H2 . Reduce el contenidode ácido y pepsina, y el volumen de secreción gástrica basal y estimulada.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Oral, ads.:
- Úlcera duodenal. Inicial: 40 mg/24 h por la noche o 20 mg/12 h, 4-8 sem. Mantenimiento para profilaxis de recidivas: 20 mg/24 h por la noche.
- Úlcera gástrica benigna: 40 mg/24 h por la noche, 4-8 sem. Mantenimiento para profilaxis de recidivas: 20 mg/24 h por lanoche; mín. 1 año.
- Alivio sintomático de ERGE: 20 mg/12 h.
- Esofagitis por reflujo gastroesofágico, cicatrización de erosión o úlcera esofágica asociada a ERGE: 40 mg/12 h.
- Prevención de recidivas de síntomas y erosiones o úlceras asociadas a ERGE: 20 mg/12 h.
- S. Zollinger-Ellison: 20 mg/6 h; máx.: 800 mg/día.
- Acidez: > 16 años: 10 mg cuando se presenten los síntomas; máx.: 20mg/día; máx.: 2 sem.
I.R.: si Clcr < 50 ml/min, reducir a ½ dosis o aumentar intervalo entre dosis a 36-48 h.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a famotidina y a otros antagonistas de receptores H2 .
Advertencias y precauciones
I.H., I.R. moderada o grave. Niños, seguridad/eficacia no establecidas. Ancianos. Descartar proceso neoplásico.
Insuficiencia hepática

Precaución.
Insuficienciarenal
Precaución con I.R. moderada o grave. Si Clcr < 50 ml/min, reducir a ½ dosis o aumentar intervalo entre dosis a 36-48 h.

Interacciones
Disminuye la absorción de: ketoconazol, administrar famotidina tras mín. 2 h.
Retrasa su eliminación por: probenecid.
Lab: prueba de secreción ácida gástrica: no administrar 24 h antes de la prueba.
Pruebas cutáneas con extractos de alérgenos:falsos - interrumpir la administración antes de realizar pruebas cutáneas inmediatas de diagnóstico.

Embarazo
No se recomienda, sólo prescribir cuando sea absolutamente necesario. Valorar beneficio/riesgo.

Lactancia
La famotidina es detectable en leche materna; por tanto, durante la lactancia se debe suspender el tratamiento o interrumpir la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de...