bachiller

Farmacología

Farmacocinética

ABSORCIÓN
Es el paso de una sustancia desde el exterior a la circulación general. Para que un
medicamento se absorba debe pasar a través de la pared capilar (vía de absorción
inmediata-directa) para ello va a haber efracción de tejidos. Cuando no hay efracción de
tejidos tenemos la vía de absorción indirecta o mediata.
Un fármaco atraviesa la membranacelular influido por el tamaño de las moléculas del
medicamento, su solubilidad en los lípidos y el grado de disociación o ionización.
La sustancia que atraviesa la membrana debe ser liposoluble; las hidrosolubles lo hacen
con mas dificultad y por transporte especializado, si la molécula hidrofílica es pequeña
lo puede hacer a través de los poros.

a) Transporte pasivo: siguen las leyes físicasde presión osmótica, gradientes de
concentración y coeficiente de partición lípido- agua.
1. Difusión: pasaje o transferencia de una sustancia a través de una
membrana (siguiendo le gradiente de concentración). Mientras mayor es
el coeficiente de partición, mayor la liposolubilidad, mas concentración y
mas rápido pasaje.
2. Filtración: es el paso de una solución, disolvente y una sustanciadisuelta, a través de los poros de una membrana y debido a un gradiente
de presión hidrostática. Se produce en los capilares.
Ionización del pH y la ionización en la absorción de electrolitos:
La mayoría de las drogas son electrolitos débiles. La membrana celular es
más permeable a las formas no ionizadas. Muchas sustancias que son bases o
ácidos débiles, su absorción, esta condicionada por elpH del medio y el pKa
(ionización) del medicamento.
pKa (mas bajo)  ácido (débil en gral)  se absorbe bien en pH ácido ( < 7)
pKa (mas alto)  base (débil en gral.)  se absorbe bien en pH básico ( >7 )
“Trampa iónica”: la concentración total de la droga es mayor del lado donde la
ionización es mayor.

b) Transporte especializado

1. Transporte activo: se realiza con un gradiente deconcentración, con gasto de
energía. Los componentes de la membrana forman un complejo con el fármaco
que es absorbido.
2. Difusión facilitada: es el pasaje de sustancias a través de una membrana
debido a un gradiente de concentración, sin gasto de energía. Se necesita un
carrier de membrana. Hay saturación y competición.

c) Pinocitosis: englobamiento de una sustancia a través de lamembrana celular en
vesículas.

Factores que modifican la absorción
a) Factores fisicoquímicos: en solución acuosa se absorben mucho mas rápido que en
excipientes oleosos.

b) Factor sanguíneo: mayor afluencia de sangre acelera la absorción.
c) Concentración en el sitio de admin.: rapidez de absorción directamente proporcional a la
concentración.

d) Superficie: si la superficie de absorciónes muy grande será mas rápida (como el epitelio
pulmonar).

Vías de absorción mediata o indirecta
1. Absorción por piel: las sustancias que se absorben por piel son:
- Muy liposolubles
- Líquidos o pomadas (con fricción)
- Sustancias con solventes

2. Absorción a través de mucosas:

Tubo digestivo

sustancias liposolubles

Estomago
Intestino

mucosa bucal

ácidos débiles pocoionizados

ácidos y bases débiles
NO las que no son lipo ni hidrosolubles

Mucosa respiratoria

mucosa nasal
Traqueal y bronquial

Epitelio pulmonar (gran capacidad de absorción)
Mucosa genito urinaria

Vagina

Uretra
Vejiga (no posee capacidad importante de absorción)
Mucosa conjuntival

lipo e hidrosolubles; paso a la circulación general

Vías de absorción inmediatas odirectas
1. Subcutáneo: sustancias de solución acuosa, las que son insolubles en agua pero
2.
3.
4.
5.

solubles en líquido intersticial se absorben a medida que se solubilizan.
Excipientes oleosos (previa saponificación).
Intramuscular: mucho mas rápido en solución acuosa. Sustancias irritantes
generan abscesos o necrosis.
Peritoneal: gran superficie y vascularización. Extremar medidas de...