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La teoría cromosómica de la herencia: Sutton, en EEUU, y Boveri, al observar el TEORÍA CROMOSÓMICA es la que sostiene que los factores hereditarios (GENES) están situados sobre los CROMOSOMAS,que su ordenamiento es lineal y que al fenómeno hereditario de la recombinación, le corresponde un fenómeno en el ámbito celular: el intercambio de segmentos cromosómicos por "entrecruzamiento"(CROSSING OVER).
La Teoría cromosómica de la herencia, de SUTTON y BOVERI propusieron que los factores hereditarios (genes) se encontraban en los cromosomas. Al igual que para un carácter, el númerode cromosomas también es doble, cada uno heredado de un progenitor (CROMOSOMAS HOMÓLOGOS). Durante la meiosis se separan y cada uno va a un gameto. Se observó que existían cromosomas homólogos,parejas de cromosomas idénticos o autosomas, y una pareja de cromosomas distintos denominados heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y).

Paralelismo entre la herencia de los factoreshereditarios mendelianos y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, propusieron que dichos factores hereditarios se debían encontrar en los cromosomas. Esto se le conocecomo la teoría cromosómica de la herencia.
Para cada carácter hay un ge heredado de un progenitor y un gen heredado del otro, el numero de cromosomas también es doble.
En 1909, Bateson introdujoel termino genética, designando con este la ciencia que estudia los caracteres biológicos. Johannsen propuso el termino gene. Un gen o gene es un factor que determina una característica biológica.Los genes que contienen información distinta sobre un mismo carácter son llamados genes alelos.
Los machos tenían una pareja en que los cromosomas eran distintos llamados heterocromosomas( X,Y).En las hembras tan solo se veían los cromosomas X. A los heterocromosomas también llamados cromosomas sexuales y al resto de cromosomas se les denomina autosomas o cromosomas autosómicos.