Bachiller

Enfermedades genéticas o congenitas |
* El síndrome de klinfenter (SK) es una anomalía que afecta alos hombres y ocasiona hipogonadismo. En este síndrome de kinflenter el hombre cuenta comominimo. Es una anomalía cromosómica mas común humanos, presentando se de 1 en 500, Fue descrito en 1942, por Harry klinfender estudiaron a personas con: ginecomstasia, testículos pequeños, azoospermia yelevada concentración gonadotropinas. Varones XXY, El cromosoma x adicional en los pacientes con el sindroem SK a menudo adquirido por un error en la meiosis 1 o la meiosis 2 en el ovulo, produciendoovulo XX y mas el esperma Y |
* Casos de moifandismo En mujeres se presetetan rara vez Los hombres con este sindorme : no tiene vello, crecen pechos, nos tienene masa muscular, aparatoreproductor peququeño |
* Síndrome de marfanEl tejido conectivo esta compuesto por muchos tipos de proteínas, y lo que caracteriza es un defeceto en un gen de la “fibrilla”Las características, personas muyaltas, dedos largos, flexibles, esternón unidod, columna encorvada, dientes arqueados , pies planos, cara larga y plana |
* Albi mismoEs una condición genética en la q hay una ausencia congénitade pigmentación(melanina) de ojos piel y pelo, en los seres humanos y otros animales causado por mutacion genética, estos individuos no –albinos los melancocitos transforman el aminoácido tirosina lasustancia conocida como melanina. Cuando el organismo es incapaz de producir esta proteína se le llama albinismo,Existen diferentes tipos de albinismo algunos puedene ser rubios o tan solo de pielblanca También se presenta en animales |
* Síndrome de downEl síndrome fue descubierto en 1887 por John langon down meidco británico, por un cromosoma extra, se le conoce DS también como trisonomia21, la conidicion donde el material genético hereda de sus padres mediante 46 cromosomas, Características cuando el niño nace , su cabeza es pequeñas , sus ojos son asiáticos,cortas y retraso mental...