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Introducción
La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel, Thomas Morgan y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de lamolécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
En aquella época, se desconocía la función de los cromosomas. Pero a través de los años y de las investigaciones de estos científicos, hoy sabemos su función, también gracias al esfuerzo de estos genios hoy podemos evitar o mejorar algunas enfermedades hereditarias que pasan de generación en generación como por ejemplo lahemofilia.
En los seres humanos existen 23 pares de cromosomas homólogos, y cada cromosoma homólogo solo se puede aparear con su par. La recombinación cromosómica, asegura que todos los gametos sean diferentes en información genética, eso explica las diferencias entre hermanos no homocigotos. Herencia ligada al sexo y genes ligados al cromosoma X Cualquier gen localizado en el cromosoma X o en elcromosoma Y está ligado al sexo. Diversos experimentos con la mosca de la fruta pudieron explicar que los cromosomas sexuales no solamente determinan el sexo, sino que también portan genes de caracteres hereditarios; por ejemplo, la herencia de los ojos blancos en el macho.
Thomas Hunt Morgan reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como "herencia ligada alsexo". Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron también la base genética de la determinación del sexo. Morgan descubrió que los cromosomas son los que determinan el sexo del individuo, XX para la hembra y XY para el macho. La determinación del sexo ocurre en el momento,justo, de la fecundación el óvulo posee siempre el cromosoma X y el espermatozoide será el que determinará si el embrión será macho o hembra, dependiendo del cromosoma que éste lleve, X o Y.
La genética es una disciplina de gran proyección hacia el futuro y de suma importancia para los seres humanos pues la genética podrá encontrar algunas soluciones en lo que respecta a muchos desafíos que hoy endía existen. Algunos de estas soluciones ya han visto la luz. Un ejemplo de esta circunstancia puede ofrecerlo la modificación genética que se ha realizado a distintos alimentos, modificación que los ha hecho más resistentes a distintas plagas. En la actualidad tiene una amplia relación con la teoría evolutiva. En efecto, la misma establece que las variaciones dentro de las especies se deben amutaciones que se efectúan de forma aleatoria.



Indice
Pág.
Conclusión
Teoría cromosómica
1. Enunciado de la teoría cromosómica ……………………………………………………………………………….4
2. Trabajos de Thomas Hunt Morgan ……………………………………………………………………………..…4-5
3. importancia de los trabajos de Morgan………………………………………………………………………….…5
4. Enunciado de las leyes de Mendel …………………………………………………………………………..……….5
5.Excepciones de la leyes de Mendel Técnicas clásicas de mejoramiento genético ………5-6
 Dominancia completa
 Alelos múltiples
 Coodominancia
 Herencia ligada al sexo
6. Técnicas clásicas de mejoramiento genético de variedades de plantas……………………….7--9
 Autofecundación
 Formación de organismos poliploides
 Recruce y retrocruzamiento
7. ¿Qué es herencia ligada alsexo?......................................................................................9-11
 En que consiste
 El gen
8. Que es ligamiento y recombinación entre cruzamiento o crossing-over………………….………11
9. En una pareja ¿Quién determina el sexo de la descendencia? y ¿Por qué? ……………….……12
10. ¿Qué son autosomas y heterocromosomas? …………………………………………….………………12-13
11. ¿Qué son mapas genéticos? Y ¿Cuál es su...