Bachiller

Páginas: 37 (9016 palabras) Publicado: 29 de enero de 2013
Apellidos y nombre: Fecha:
La Revolución Genética: Biotecnología

Actividad inicial
Luis nació hace cuatro años, es el segundo hijo de Pedro y Luisa, y tiene una hermana, Laura, que tiene seis años. Pedro es un varón de 35 años, de ojos marrones, pelo oscuro, 1,70 m de estatura y 68 kilos de peso, y Luisa, mujer de 30 años, también es de ojos marrones y pelo oscuro, con 1,68 m de estatura.Antes de nacer, a su madre le hicieron una amniocentesis para ver si él, cuando era todavía un embrioncillo, estaba bien. Al poco de nacer le pinchó una enfermera en un pie y le sacaron un poco de sangre para hacerle la prueba de la fenilcetonuria, que dio negativa. Ahora Luis tiene ojos azules y es rubio, y, aunque su padre toca el piano, después de años de estudio, y su madre sabe jugar alajedrez, él es incapaz de tocar dos notas seguidas ni de entender cómo se mueve el caballo.
Test
a) ¿Es posible que Luis tenga ojos azules si sus padres son de ojos marrones?
□ No, eso es absolutamente imposible □ Dependerá de cómo sean sus abuelos □ Sólo podría tener, como mucho, un ojo azul y el otro marrón □ Si puede, si sus padres llevan oculta la información para el color azul
b) ¿Podrá medirmás de 1,70 m cuando crezca?
□ No, no podrá porque sus padres no llegan a esa talla □ Podrá si tiene información genética adecuada
□ Podrá si tiene una buena alimentación de pequeño y hace ejercicio □ Los hijos siempre son más altos que los padres
c) ¿Por qué no sabe tocar el piano ni jugar al ajedrez?
□ Porque los caracteres adquiridos a lo largo de la vida no son hereditarios □ Porque es muytorpe, ya que sus padres le han pasado la información genética necesaria □ Sus padres le han podido pasar la capacidad de aprendizaje, pero nunca el aprendizaje de cosas concretas □ Porque no le interesan en absoluto esas actividades
La fenilcetonuria se produce porque existe un alelo recesivo defectuoso que fabrica una enzima que no funciona, por tanto es una enfermedad genética.
d) ¿Los hijosde Luis heredarán la enfermedad?
□ Sí, si la mujer de Luis también tiene el alelo podrían tener hijos homocigotos para la enfermedad
□ Nunca podrían heredarla porque es un alelo recesivo □ Sólo la heredará el hijo mayor □ No afectará a las hijas
e) Si se detectara el alelo defectuoso en el cigoto, ¿cómo se podría curar la enfermedad?
□ Es una enfermedad incurable □ Se le puede inyectar alindividuo la proteína funcional □ Se podría cambiar el gen defectuoso por otro sano □ Se puede cambiar el núcleo del cigoto por otro distinto
La amniocentesis dará información sobre las células de Luis.
f) ¿Qué tipo de información nos puede dar una amniocentesis?
□ El color de los ojos □ Las anomalías cromosómicas □ El color de la piel □ Las enfermedades heredadas
Este verano un exceso de Sol leha provocado la aparición de unas manchas en la piel.
g) ¿A qué pueden ser debidas esas manchas?
□ A que en verano uno se lava menos □ Son cosas de la arena de la playa □ Son grupos de células que han sufrido alguna mutación por efecto de las radiaciones ultravioletas □ Son células que se han muerto por efecto de los rayos X del Sol
h) ¿Sus hijos nacerán con las manchas?
□ Si, puesto que Luisles pasará su información genética □ No, puesto que las células de la piel mutadas no intervienen en la reproducción sexual □ Sí, puesto que esas células tienen información genética que, aunque modificada, es hereditaria □ No, sólo se heredarían si las células mutantes estuvieran en el tejido germinal que produce espermatozoides
i) Si Luis y su hermana Laura fueran gemelos, ¿podrían ser de sexosdistintos?
□ No, porque son mellizos □ No, porque los gemelos sólo se pueden formar a partir de un solo cigoto (óvulo fecundado) □ Si, puede ser si se fecundan y se desarrollan dos óvulos diferentes a la vez □ Todavía no sabemos si eso es posible
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