Bachillerato

FARMACOLOGIA
Historia de la farmacología
Farmacología; Estudio de los fármacos relacionada con la farmacodinamia y farmacocinética Fármaco; Toda sustancia química capaz de modificar al protoplasma Receptor; Macromolécula presente en la membrana celular con la cual se liga el fármaco para iniciar su efecto Vida media; Tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática delfármaco Biodisponibilidad; Cantidad de fármaco disponible que llega al sitio de acción y se mide en porcentaje Hipersensibilidad; Daño producido por el organismo al montar una respuesta inmune ante la presencia de un antígeno que va desde las reacciones alérgicas hasta el choque anafiláctico. Hay de tipo 1,2,3,4 Tipo 1 o rápida es la que se presenta cuando se administran fármacos Antagonista; Todofármaco que bloquea o inhibe los efectos del otro por ejemplo los opoides, morfina en dolor severo que lleva a la depresión respiratoria y su antagonista naloxona Agonista; Fármaco que imita o remeda los efectos de otro por ejemplo la adrenalina causa relajación de fibra muscular lisa a nivel bronquial, hay un derivado B1 adrenogeno sulbutanol o albutanol para el tratamiento de asma bronquial.Sinergismo; Cuando un fármaco requiere la presencia de otro para potenciar su efecto por ejemplo Trimetropim con Sulfametoxazol antibacterial

Farmacocinética
Es lo que el organismo le hace al fármaco a través de varios procesos Absorción; El fármaco debe ser liposoluble porque atraviesa la membrana en su capa bilipidica para poder entrar. El pasó a través de la membrana celular de una barrera epitelialhasta alcanzar la circulación general. Factores que la afectan: La concentración, que el fármaco no sea liposoluble, la reacción con alimentos. Factores que la benefician: pH, superficie de absorción. Distribución; Tomar en cuenta 2 barreras la hematoencefalica y la placentaria (aunque la atraviesan y se contra indica en embarazadas). General atraviesa todo y selectiva como la hematoencefalica,solo cuando están inflamadas las meninges (patología). Metabolismo; Biotransformación Hígado Laboratorio del organismo, lleva a cabo muchas funciones metabólicas y anabólicas Sistema de la monooxigenasa (MAU Mono Amino Oxigenasa) o citocromo P450  superfamilia de proteínas o enzimas

P450 tiene aproximadamente 1000 elementos enzimáticos, aproximadamente 50 tiene funciones en el organismo, un subgrupo de 15 a 20 sub familias participan en el metabolismo de fármacos en el metabolismo de fármacos en el organismo humano. Las sub familias CYP se clasifican en 3 grupos por semejanza y secuencia de aminoácidos CYP1, CYP2, CYP3 que se encargan del metabolismo

Tizianyta 

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Subfamilias se les pone una letra mas y un numero Isoenzimas, CYP3A4, CYP3A5  metabolizan aproximadamente 50%de los fármacos Metabolismo del fármaco es generar metabolitos y que se puedan excretar sino se produce toxicidad, muchos de los fármacos no sufren metabolismo y se excretan de manera íntegra como los antimicrobianos Profármaco; Es una sustancia inactiva (como un placebo) sintetizada con el objetivo de hacer llegar la mayor cantidad de esta al sitio de acción. Requiere hidrólisis hepática a travésde enzimas llamadas esterasas para darnos origen a un metabolito con efecto activo el cual genera un efecto. Por ejemplo Enalapril inhibidor (hipertensión) Sustancia inactiva

Paracetamol: si se da un fármaco hay insuficiencia hepática Toxicidad  Muerte Por dosis elevada y tiempo prolongadoNecrosis hepática Toxicidad Muerte

Excreción; Eliminación de una sustancia Riñón (principal) BilisLeche materna Lágrimas Sudor Saliva Semen Pulmones

Rifampicina para tratamiento de TBP y brucelosis tiñe de color naranja a los productos de excreción Inhibidor de la ECA (Enzima Convertidora de Angiotensina) metabolito activo Acción antihipertensión

Enalapril

Hígado

Metabolismo de primer paso; Una vez que alcanza al torrente sanguíneo van al hígado Factores que benefician el...