Bachillerato

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La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se
manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.
Se caracteriza por una pérdida de la memoria inmediata y de otras capacidades
mentales, a medida que mueren las células nerviosas (neuronas) y se atrofian
diferentes zonas del cerebro.
La enfermedad suele tener una duración media aproximada después deldiagnóstico de 10 años,2 aunque esto puede variar en proporción directa con la
severidad con la que actúa la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, es incurable y
terminal, y aparece con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años de
edad.
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Los síntomas de la enfermedad fueron identificados por Emil Kraepelin, mientras
que la neuropatologíacaracterística fue observada por primera vez por Alois
Alzheimer en 1906. Así pues, el descubrimiento de la enfermedad fue obra de
ambos psiquiatras, que trabajaban en el mismo laboratorio. Sin embargo, dada la
gran importancia que Kraepelin daba a encontrar la base neuropatológica de los
desórdenes psiquiátricos, decidió nombrar a la enfermedad alzhéimer en honor a
su compañero.
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El Día Internacionaldel Alzheimer se celebra el 21 de septiembre, fecha elegida
por la OMS y la Federación Internacional de Alzheimer, en la cual se celebran
actividades en diversos países para concienciar y ayudar a prevenir la
enfermedad.
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Bioquímica!
La enfermedad de Alzheimer se considera también una tauopatía, debido a la
agregación anormal de la proteína tau. Las neuronas sanas están compuestas porcitoesqueleto, una estructura intracelular de soporte, parcialmente hechas de
microtúbulos. Estos microtúbulos actúan como rieles que guían los nutrientes y
otras moléculas desde el cuerpo hasta los extremos de los axones y viceversa.
Cada proteína tau estabiliza los microtúbulos y se une con otras hebras tau
creando ovillos de neurofibrillas y, de esta manera, desintegra el sistema detransporte de la neurona.
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Genética!
La gran mayoría de los pacientes de esta enfermedad tienen o han tenido algún
familiar con dicha enfermedad.

La presencia del gen de la apolipoproteína E es el factor de riesgo más
importante para contraer la enfermedad en caso de que se padezca por genética.
Existe una relación de la enfermedad de Alzheimer con el cromosoma 21. La
mayoría de losafectados por el "síndrome de Down" o trisomía del cromosoma 21,
padecen lesiones neuropatológicas similares a las del Alzheimer. Se considera
que de entre 5-10% de los pacientes con la enfermedad precoz la padecen
debido a una mutación de este gen.
Alteración en el gen de la reelina, que contribuye a aumentar el riesgo de
aparición del alzhéimer en mujeres.
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Cuadro clínico!

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Laincidencia en estudios muestra tasas entre 10 y 15 nuevos casos cada mil
personas al año para la aparición de cualquier forma de demencia y entre 5 - 8
para la aparición del alzhéimer. Es decir, la mitad de todos los casos nuevos de
demencia cada año son pacientes con alzhéimer. También hay diferencias de
incidencia dependiendo del sexo, ya que se aprecia un riesgo mayor de padecer
la enfermedaden las mujeres, en particular entre la población mayor de 85 años.
Estudio estimó que en el año 2006, un 0,4% de la población mundial (valor
absoluto aproximadamente 26,6 millones o entre 11 - 59 millones) se vería
afectado por alzhéimer y que la prevalencia triplicaría para el año 2050.
Estudios de la Academía Americana de Neurología han demostrado que la falta
de Vitamina D hace máspropenso al paciente a contraer alzhéimer.
Predemencia!
Los primeros síntomas se confunden, con frecuencia, con la vejez o estrés en el
paciente.8 Una evaluación neuropsicológica detallada es capaz de revelar leves
dificultades cognitivas hasta 8 años antes de que la persona cumpla los criterios
de diagnóstico.85 Estos signos precoces pueden tener un efecto sobre las
actividades de la vida...