Bacillus

BACILLUS ANTHRACIS
MORFOLOGIA MICROSCOPICA.- inmóviles no hemolíticos semejantes a B. anthracis.
CULTIVO.- El agar sangre de cordero (SBA) al 5% y agar chocolate (AC) permitirán el desarrollo decolonias de B. anthracis, mientras que en el agar MacConkey (MAC) no se desarrollarán.
MORFOLOGIA COLONIAL .- Las colonias bien aisladas en SBA después de 15-24 horas de incubación de 35-37ΕC, miden de2-5 mm de diámetro. Las colonias ligeramente convexas son irregularmente redondas con bordes ligeramente ondulados (bordes ondulados irregulares) y tienen una apariencia de vidrio molido. Lascolonias tienen típicamente una consistencia tenaz, esto es; cuando se les toca con un asa de inoculación de punta de anillo se levanta como clara de huevo batida.
MICROBIOTA HABITUAL.-
ENFERMEDAD.- elántrax (carbunco) infecciosa aguda causada por una bacteria y esporogenico.
PATOGENIA O FACTORES DE VIRULENCIA
TRANSMISIÓN.- inoculación, ingestión, inhalación.
MUESTRAS CLINICAS.- se dispone deforma aislada o en pareja de bacilos o bien como cadenas largas de (1x 1 a 8 µm)
TRATAMIENT O.- Bacillus, B. anthracis es sensible a la penicilina. Ciproflozacino – La resistencia a penicilina ydoxiciclina.
DIAGNOSTICO
BACILLUS CERUS
MORFOLOGIA MICROSCOPICA.-
CULTIVO
MORFOLOGIA COLONIAL
MICROBIOTA HABITUAL
ENFERMEDAD
PATOGENIA O FACTORES DE VIRULENCIA.- Toxina hemética, enterotoxina, laparte activa es una sustancia de bajo peso molecular (10.000), es estable al calor (resiste 120º durante 1 hora).
Factor del asa ileal de conejo, enterotoxina diarreica, proteína de peso molecular38000-50000, se inactiva por calentamiento a 56º durante 5 minutos, es termolábil

TRANSMISIÓN
MUESTRAS CLINICAS
TRATAMIENT O
DIAGNOSTICO.- Se toma una muestra representativa del alimentosospechoso teniendo en cuenta que la distribución de la contaminación no es uniforme por lo que se aconseja tomar mas de una muestra, con un “n” (número de unidades de muestra) igual a 5. Se transportan...