bacteria

cultivo bacteriológico y fúngico

microbiología clínica general riquires que tanto líquido (caldo) y medios sólidos (agar) se inocuñated para el aislamiento del microorganismo. medios sólidos faciliten la apertura a aislamiento de colonias microbianas individuales, la cuantificación de las bacterias, y la selección o diferenciación de la flora normal de patógenos potenciales. caldo decultivo permiten la recuperación de organismos numbersof pequeños o aquellos que son más fastiduous, mientras que algunos pueden enriquecer para un patógeno en particular (por ejemplo, caldo de tetrationato de salmonelas)

Unas gotas pf muestra líquida se colocan mediante una jeringa o una pipeta en un cuadrante de medio plateado y en caldo. orina y leche de tanque se colocan para quadrantation, amenudo mediante el uso de un bucle calibreated. hisopos generalmente se sembraron directamente y luego se coloca en un caldo enriquecido. muestras fecales son muestreadas por hisopado, seguido por la inoculación de medios sólidos y líquidos. la superficie de las muestras de tejido se descontamina por dorar con una espátula caliente, y una porción se retira a continuación y tocó a la superficie delagar. eventual identificación de las bacterias depende de obtener colonias aisladas por algún tipo de dilución de la muestra. la técnica más común es rayando de placas, con alambre o bucles plsdtic. métodos específicos son numerosos, pero el objetivo final es obtener colonias indivudual del organismo del sujeto.

medios inoculados se colocaron en incubadoras con las condiciones ambientalesadecuadas. placas se invierten para la incubación para evitar el goteo de condensado sobre la superficie de agar y el crecimiento confluente becterial resultante. temperatura óptima de crecimiento para la mayoría de los organismos es 35c a 37c. excepciones son complylabacter Jejui, que crece óptimamente a 42 º C, y la mayoría de los hongos,
que crecen mejor a 25 º C a 30 º C. realtive humedad de70% a 80% es deseable, y aunque muchas bacterias crecen bien en el aire ambiente, el crecimiento de algunos se ve reforzada por o imposible sin co2concentrations mayores que los que en el aire. estos incluyen muchos de los organismos exigentes de los géneros brucella, Taylorella y haemophilus



la primera estreptococo en la evaluación culturre es el examen visual de los medios en placa. lamayoría de las bacterias producen colonias visibles en 24 a 48 horas, aunque algunos requieren períodos de incubación más largos. inspección incluye el examen incluye el examen de la morfología colonial, destacando tanto los tipos y cantidades de cada grupo morfológico, así como reacciones hemolíticas en los microbiólogos agar.experienced blood.based aprender a clasificar visualmente tiposcoloniales en varios grupos y distinguir flora normal de patógenos potenciales . fuether clasificación se basa en la presencia o ausencia de crecimiento en medios selectivos o diferencial

manchas gramo de cada morfotipo colonia podrían permitir la identificación presemptive. colonias de organismos potencialmente significativos deben subcultivarse a un medio no selectivo chapado para producir uncultivo puro para la caracterización bioquímica y pruebas de susceptibilidad antimicrobiana. figura 2-6 a la 2-9 resumen los procedimientos de laboratorio para el procesamiento de muestras e identificación presuntiva de bacterias



Las pruebas que detectan antígenos o anticuerpos se denominan colectivamente como inmunoensayos. Técnicas comúnmente utilizados son la precipitación, aglutinación,fijación del complemento, inmunofluorescencia, y ensayo de inmunoabsorbente ligado a enzima (ELISA). Estos métodos son herramientas valiosas en el diagnóstico de la enfermedad, en la que puedan ser específicas y sensibles.
Reacciones de precipitación se producen cuando los antígenos solubles se mezclan con anticuerpos específicos, generalmente de la clase de inmunoglobulina G (IgG). Cuando las...