bacteria

Resumen
 
 El objetivo de este estudio fue identificar el microorganismo que causa esta enfermedad y posteriormente buscar un tratamiento para combatir el microorganismo con antibióticos. Lamuestra fue obtenida mediante un coprocultivo nutritivo, donde fue sembrada en agar Müller Hinton, que es un medio de enriquecimiento que se utiliza para rescatar ciertas bacterias, generalmente patógenas,del resto de la flora, y así poder realizar el aislamiento . A partir del agar Müller Hinton se obtuvo un cultivo mixto, de donde se escogió una colonia para sembrarla en un cultivo nutritivoobteniendo un cultivo puro. 
Luego se hizo la tinción gram, que es una tinción utilizada para diferenciar las bacterias gram positivas de las gram negativas y para identificar su morfología al microscopio.Al microscopio se pudo observar colonias de bacteria de color violeta, lo que indica que son gram positivas, con forma de cocos. El género identificado según esas descripciones correspondea coccus gram positivas que se clasifica dentro de la familia Micrococcaceae. 
Posteriormente la muestra se sometió a una prueba bioquímica llamada catalasa. La catalasa es una enzima propia de la mayoría de lasbacterias aerobias y anaerobias facultativas que poseen citocromo. Su función es descomponer el H2O2, desprendiendo O2. La prueba evidenció la formación de burbujas por el desprendimiento de O2,correspondiente a la oxidación del peroxido, lo que indicó ser positiva. 
Por ultimo es necesario saber que antibiótico se debe utilizar para combatir el agente causal. El Agar Mueller Hinton permite unaadecuada difusión de los antimicrobianos y permite el crecimiento adecuado de la mayoría de las bacterias de interés clínico.. El agente causal resulto ser resistente a tetraciclina y susceptible aenrofloxacino, cefuroxima, amikacina 


Conclusión

Si bien es importante llegar a diagnosticar la bacteria desde el punto de vista del tratamiento es más importante el antibiograma puesto que...