Bacteria

Actinomyces naeslundii 
Actinomyces naeslundii es una bacteria gram-positiva
las especies que ha sido implicado en la etiología
de la enfermedad periodontal y ha sido aislado
a partir de lesiones actinomicótico en humanos (11). A
informe de Girard y Jacius que el laboratorio de una cepa deA. naeslundii que estudiaron
elaborados "fibrilar-como" apéndices (6) y nuestrosobservaciones que sónicamente dispersas células de A. naeslundii carecía deapéndices y la capacidad para
reaggregate rápido (3) llevó a la presente
investigación para determinar si el "fibrillas"
de bacterias gram-positivas células de A. naeslundii fueron morfológica y funcionalmente similar a la
fimbrias o pili de bacterias gram-negativas.
Diez cepas que se ajusten a las descripciones anteriores de A.naeslundii (7, 10, 11) fueron de nueva
aislado de la placa dental humana. laboratorio
cepa WVU 398A se obtuvo a partir de M. A.
Gerencser, West Virginia University. Después de dos
o tres subcultivos de laboratorio para asegurar la pureza,
cultivos madre se liofilizaron. Culturas de todo el
procedimientos experimentales fueron cultivadas a partir de la
subcultivo primera de las acciones liofilizadaen un medio químicamente definido paraorales gram-positivos
(SS Socransky, Smith C, y AD Manganiello, Int.. Assoc. Dent. Res.., Abstr. No. 1201973,).
Para los estudios de microscopía electrónica, 2-día cultivos se cultivaron en unaatmósfera de N2 85%,
10% de H2, y el 5% de C02. La mayoría de las células crecieron
adherente a las paredes de vidrio de los buques. El adherente
depósitos seenjuagaron dos veces con 0,01 M de potasio salina tamponada con fosfato a pH 6,0 y
resuspendieron en el mismo tampón. Las muestras de 15
ml se tomaron de cada suspensión y se mezcla
durante 60 s aproximadamente a 16.000 rpm (VIRTIS
modelo 23 homogeneizador), una modificación del procedimiento para la eliminación de Binton pili desde bacterias gramnegativas (1). Las células de control, que tenían
hadispersado mediante pipeteo repetido contundente,
y las células fueron cosechadas homogeneizadas en una centrífuga refrigerada, se lavóuna vez, APD se resuspendieron en tampón fosfato salino. SampIes de
estas suspensiones se tiñeron negativamente y
examinadas por microscopía electrónica de transmisión
(3). Además, las muestras de la cepa C2 fueron
montado sobre carbono recubiertos con rejillas y seexaminaron
después de la proyección de sombras con el platino.
Tinción negativa control de las células deA. naeslundii 398A y 9 de los 10 nuevos aislamientos poseían
apéndices de la superficie (fig. la). La delicada, bastante
apéndices rectas no tenía un patrón discernible
de la localización. Su longitud era generalmente
mayor que el diámetro de la sección transversal del
A.naeslundii celular. Platinum-sombra cepa C2
(Fig. 2) demostró que se enreden de apéndices separados en haces. La mayoría de las células en el control
suspensiones demostrado apéndices, en cambio, la mayoría (por lo general todos) las células en el homogeneizado
suspensiones de ellos carecían de (Fig. libras).
La cepa 398A y cuatro nuevos aislados (designado
C2, C10, N8 y N9) fueron seleccionadospara estudios de adherencia subsiguientes.Las habilidades de homogeneizado y control de las células de A. naeslundii adjuntar
a humanos células de la mucosa bucal se compararon
utilizando un método in vitro descrito anteriormente
(5). Las células de estos mismos cultivos fueron utilizados para
estudiar la reagregación de las bacterias dispersas.
Los tubos quecontienen fosfato tamponado salino suspensiones se diluyeron hastauna densidad óptica de 0,8
a 550 nm (espectrofotómetro modelo Turner 350) y se colocó en un baño de agua con agitación a 37 ° C.
El grado de reagregación interbacterial era
determinó midiendo la disminución de la óptica
la densidad ocasionados por la sedimentación de los agregados de la parte inferior de las suspensiones (3).
Las células en las suspensiones de...