Bacterias Como Vectores En La ingEniería GEnética.

Bacterias como Vectores en la ingeniería Genética.
Vectores.
Con el paso del tiempo surgió la necesidad de que los vectores albergaran pedazos más grandes. El tamaño medio del inserto de un plásmido es de 10,000 bases. El objetivo de clonar genes eucariotas completos o de secuenciar un genoma exige poder incluir trozos de mayor tamaño. De esta manera, uno de los grandes polos de desarrollo quesurgieron fue la obtención de mejores vectores, vectores que albergarán pedazos grandes en lo posible genes enteros. El primer paso fue pasar a utilizar como vectores los propios bacteriófagos (virus que infectan bacterias); y después se desarrollaron otros, que fueron construcciones, combinaciones de trozos de plásmido, de bacteriófago, de cromosoma de levadura, etc. Siempre buscando vectoresque llevaran mayores insertos y que fueran eficientes. Así surgen muchos, como por ejemplo los BACs (Bacterial Artificial Cromosome) en los que están contenidos actualmente los trozos de ADF del genoma Humano. Así se pudo, por ejemplo, clonar un gen que tiene alrededor de un millón de pares de bases que es el gen de la distrofia muscular, el gen se pudo tener entero para poderlo estudiar yeventualmente expresar.
De esta forma se puede también tener todo el genoma cortado en pedazos y clonado (cada pedazo inserto en un vector) para posteriormente estudiarlo. Esto es justamente una genoteca: el clonado de un juego completo del genoma de una especie, genoteca o biblioteca genómica.
Este tipo de trabajo obviamente, no se realiza solamente con la especie humana, y el genoma de otras especiesha sido estudiado, y en algunos casos el Proyecto de Descripción de su genoma está muy avanzado o terminado.
Para hacer una genoteca debemos extraer ADN de algún tejido del individuo. Luego, hacer uso de las enzimas de restricción que cortan en sitios concretos; esos sitios un poco al azar aparecen a lo largo de todo el genoma y entonces van a cortar el ADN en trozos, y se puede lograr que todossean incluidos en vectores. Estos vectores pueden volver a su huésped (por ejemplo la bacteria) y así conservarse la genoteca en una heladera.
http://uvigen.fcien.edu.uy/utem/herramgen/recomb.pdf
Una mejor comprensión del gene y de su acción ha llevado a los científicos a desarrollar técnicas que les permiten alterar la estructura del DNA. La alteración de la estructura de una molécula de DNA,sustituyendo genes de otra molécula de DNA se llama ingeniería genética. La molécula de DNA que se forma al combinar dos moléculas distintas de DNA se llama DNA recombinante
Los científicos usan la bacteria Escherichia coli para estudiar el DNA recombinante. E. Coli tiene un cromosoma grande que está en el citoplasma. La bacteria puede también contener plásmidos, que son pequeños pedazos circularesde DNA. El cromosoma y los plásmidos se duplican cada vez que la célula se divide. Los ingenieros genetistas pueden introducir genes en un plásmido para alterar las reacciones químicas dentro de la célula. Entonces, al DNA de este plásmido lo rompe, en cierto punto, un tipo especial de enzima. Al mismo tiempo que se rompe el plásmido, un pedazo de otra molécula de DNA se rompe de la misma manera.Este pedazo de DNA se introduce después en el plásmido. El plásmido partido se une al nuevo pedazo de DNA y vuelve a la estructura circular original. Esta técnica se llama empalme de DNA. El nuevo plásmido es una combinación de la molécula original de DNA y de un pedazo nuevo de DNA. Este plásmido vuelve a introducirse en la bacteria. Cuando la bacteria se duplica, el nuevo DNA también seduplica. De esta forma se puede por ejemplo introducir el gen de la insulina en un plásmido bacteriano para que la bacteria sintetice la proteína insulina.
Ingeniería genética en bacterias
Son los seres vivos más utilizados en Ingeniería Genética. La más utilizada es la Escherichia coli. Se usa prácticamente en todos los procesos de I.G.
La Escherichia coli (pronunciado /eske'rikia 'koli/), también...