Bacterias y hongos

Bacterias y hongos
Introducción generalidades
Patógenos salud pública taxonomía
Programa en el correo, uso de la terminología medica
Club de revistas articulo en ingles
Microscopia
Microscopio óptico max 1500x
Electrónico de transmisión y de barrido
La luz fluorescente quema las muestras con el tiempo, en el campo oscuro se pierde luz y se cambia el anulo de refacción de la luz seusa aceite de inmersión
Morfología bacteriana
Judith Figueroa
Procariote , no tiene nucleo definido, nucleoide

Cristian Gram logro coloraciones específicas violeta y rojo, dando origen a la clasificación Gram+ y Gram-

Los liposacaridos son endotoxinas por esta razón solo la poseen los gram- cuando se atacan las bacterias liberan las endotoxinas

Pared bacteriana.
Algunosantibióticos tratan de atacar los microbios en esta estructura, ya que difiere de la membrana celular animal normal
Micobacterias
Mycobacterium es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. Por las características únicas entre otros generos bacterianos y por la importancia médica de las mismas, se estudian en la sub-rama de la Microbiología llamada Micobacteriologia. El géneroincluye patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos, incluyendo tuberculosis y lepra.[1] El prefijo latino "myco—" significa tanto hongo como cera; su uso aquí podría relacionarse con los compuestos cerosos de la pared celular. Las micobacterias tienen forma de bacilos rectos o ligeramente curvados y miden 0,2-0,6 µm de ancho por 1,0-10 µm de largo.

Morfología microscópica corrienteCocos

La mayoría de los cocobacilos son Gram- se tiñen de rojo a su vez los bacilos son en su mayoría Gram+
Las espiroquetas corresponden a un grupo de bacterias que se separan en relación a las demás por su magnitud, estas se pueden ver en campo oscuro, leptospiras , borrelias y treponemas.

Fimbrias y flajelos

Estructuras de sostén y locomoción de algunas bacterias este se puedeconvertir en un factor de virulencia, cuando desarrollan estas estructuras pueden ser patógenas.
Las gram+ también se adhieren por medio de acido teicoico
Los flagelos son estructuras primarias se dividen en peritricos, monotricos, lonfotricos y anfitricas, y las inmóviles son atricas
Las espiroquetas se mueven mediante filamento axial, donde se cambia la distancia de los filamentos a manera decaucho
Esporas: Estructura usada para resistir los medios adversos del entorno se asocian a las formas basilares gram+ la bacteria entra en un estado de hibernación en donde el metabolismo llega a 0 se dice que es la forma durmiente de la bacteria puede vivir hsta 15 años después que se rompa su espora

Tinciones :
Cromoforo: presenta color, Auxotromo: no presenta
Metacromasia : cambia el colordel mordiente
Mordiente: cualquier sustancia que fije la mustra al color y a la placa
La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfologíacelular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.
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Metodologia
Recoger muestras.
Hacer el extendido en espiral.
Dejar secar a temperatura ambiente.
Fijar la muestra con metanol durante unminuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 min. Todas las células gram positivas y gram negativas se tiñen de color azul-purpura.
Enjuagar con agua.
Agregar lugol y esperar entre 30 segundos y 3 minutos.
Enjuagar con agua.
Agregar acetona y/o alcohol y esperar entre 15 y 20s.
Enjuagar con agua.
Tinción de contraste...