bacterias

ENTEROBACTERIAS

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
Observar las características tintoriales, morfológicas y de cultivo de las diferentes enterobacterias, el desarrollo, color, tamaño y característicasespeciales de las colonias, prueba de identificación de las principales especies: Escherichia coli, Enterobacter sp, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Salmonella, Shigella.PROCEDIMIENTO:
A partir de una suspensión bacteriana o cultivo puro, sembrar con el asa bacteriológicas en estrías y por agotamiento en los medios de Agar sangre, un medio diferencial y Otro selectivopara enterobacterias según la sepa bacterianas disponibles.
Incubar a 37°C por un periodo de 20-24 h.
MORFOLOGÍA Y CARACTERÍSTICAS COLONIALES:
Pasada las 24 horas, en el cultivo se observan lascaracterísticas coloniales según el medio de cultivo empleado y la bacteria sembrada. Realizar la tinción de Gram se podrá observar bacilos Gran (-).


IDENTIFICACIÓN BIOQUÍMICA MÍNIMA:
 
(PRINCIPAL)             (ENTEROBACTERIAS)         (GLOSARIO)
 
 
 

 
 
 
  
 
MAC CONKEY  
TECNICA:
Sembrar en el Agar realizando siembra por agotamiento a partir del cultivo del microorganismo enestudio. Incubar 24 horas a 37º C.  
INTERPRETACION
Las colonias fermentadoras de lactosa dan un color rosado. Las colonias no fermentadoras de lactosa son incoloras, lo anterior por elcomportamiento del indicador de pH.
 
XLD ( XILOSA-LISINA-DESOXICOLATO)
TECNICA
Inocular realizando siembra por agotamiento a partir del cultivo del microorganismo en estudio, incubar a 37’ C por 24 horas.INTERPRETACION
 Los microorganismos como E. coli, Klebsiella sp y Enterobacter so. Pueden utilizar más de un hidrato de carbono y formar colonias amarillas brillantes.
*La mayor parte de lasespecies de Salmonella y Arizona forman colonias Rojas, la mayoria con centro negro debido a la producción de H2S.
 *Los géneros Shigella, Providencia y algunas cepas de Proteus no utilizan ningún hidrato...