Bacteriologia 1

CUESTIONARIO 1
“CRITERIOS DE COWAN Y STEEL”

1.- ¿Cuál es la importancia de los criterios de Cowan y Steel?

Cowan y Steel establecen un grupo de pruebas, denominadas pruebas primarias, con las cuales se puede determinar el género, grupo de géneros o en algún caso familia a la que pertenece un aislamiento. Dichas pruebas son:

1.-Tincion de Gram
2.- Tinción de Sheaffer-Fulton (solo en elcaso de tener BGP)
4.-Metabolismo (O/F/I)
5.-Produccion de catalasa
6.-Produccion de oxidasa
7.-Movilida
8.-Requerimientos de aerobiosis
9.-Requerimientos de anaerobiosis
10.-Produccion de acido a partir de glucosa

También se pueden incluir pruebas secundarias y terciarias a efectos de llegar a especie. Estas dependerán del género o familia determinado. (Ej. Producción de coagulasa, defenilalanina desaminada, etc.)

2.- ¿para qué sirven los criterios de Cowan y Steel?
Para determinar el género, grupo de géneros o en algún caso familia a la que pertenece un aislamiento
3.- ¿Por qué es importante la fijación del Frotis con calor, antes de la tinción?
4.- ¿Cuál es el fundamento de la tinción de Gram y como se realiza en el laboratorio?
FUNDAMENTO:

El cristal violeta sirvecomo colorante básico uniéndose a la pared celular bacteriana, con la ayuda del mordiente que refuerza la unión del colorante. Las bacterias GRAM POSITIVAS debido a la estructura y composición bioquímica de su pared celular retiene el complejo cristal violeta-lugol y aun después del tratamiento con el decolorante conserva una vez concluida la técnica de tinción.

Las bacterias GRAM NEGATIVASpierden el colorante básico cuando son tratadas con el decolorante debido a que el alcohol disuelve el contenido lipídico de la pared celular lo que aumenta la permeabilidad celular, dando como resultado la pérdida del complejo cristal violeta-lugol. Las bacterias decoloradas captan entonces el colorante de contraste, razón por la cual estas células bacterianas se observan al microscopio de colorrosado una vez concluida la técnica de tinción.

TECNICA
1.- marcar y realizar un extendido delgado de la muestra clínica o de una colonia sobre un portaobjetos (placa) y dejar secar.
2.-fijar el material a estudio a la placa pasándola 2 o 3 veces por la llama de un mechero evitando el excesivo calentamiento.
3.-colocar la placa sobre un soporte y cubrirla con cristal violeta durante unminuto.
4.- lavar con agua corriente.
5.-cubrir la placa con lugol de Gram durante un minuto.
6.- lavar con agua corriente.
7.-cubrir la placa con alcohol-acetona durante 15 segundos
8.- lavar con agua corriente.
9.-cubrir la placa con fuscina (safranina) durante un minuto
10.- lavar con agua corriente.
11.- dejar secar al aire
12.- observar al microscopio con aceite de inmersión, objetivo de100X, condensador abierto totalmente para que la luz pase y se obtenga buena iluminación

5.- menciona y dibuja las diferentes morfologías principales de las bacterias y algunas agrupaciones que forman.
Podemos distinguir tres tipos fundamentales de bacterias:
* Coco (del griego kókkos, grano): de forma esférica.
* Diplococo: cocos en grupos de dos.
* Tetracoco: cocos engrupos de cuatro.
* Estreptococo: cocos en cadenas.
* Estafilococo: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo.
* Bacilo (del latín baculus, varilla): en forma de bastoncillo.
* Formas helicoidales:
* Vibrio: ligeramente curvados y en forma de coma, judía o cacahuete.
* Espirilo: en forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.
* Espiroqueta: en formade tirabuzón (helicoidal flexible).
Algunas especies presentan incluso formas tetraédricas o cúbicas. []Esta amplia variedad de formas es determinada en última instancia por la composición de la pared celular y el citoesqueleto, siendo de vital importancia, ya que puede influir en la capacidad de la bacteria para adquirir nutrientes, unirse a superficies o moverse en presencia de estímulos
6.-...