BACTERIOLOGIA EXPOCICION

CENTRO DE ESTUDIOS TECNOLOGICOS Y
DE SERVICIOS INDUSTRIAL CETIS 116°
LABORATORIO CLINICO 3M
BACTERIOLOGIA
EQUIPO #6
PROFESOR: JULIAN VALENCIA
ALUMNAS: ABRIL DE JESUS MORALES RMREZ
VASTHI BERENICE MEMIJE
ALEJANDRA OROZCO
NORMA DANIELA HERNANDEZ OLEA
ANDREA MARTINEZ NOVA
ISABEL GUERRERO SANCHEZ
JOHANA LAURA RIOS OLIVAR

Todos los microorganismos analizados en este capitulo
son cocos grampositivosvatalasa negativos.
Alloiococcus que solo es catalasa-negativos cuando se
prueba en medidos de cultivos que no contienen sangre
entera. (p. ejem. AGAR CHOCOLATE) se incluye aquí
debido a que su aspecto morfolico es similar al de los
estreptococcos viridans

CARACTERISTICAS
GENERALES

De los microorganismos considerados en este
capitulo los encontrados con mas con mayor
frecuencia en lasinfecciones humanas con
Streptococcus pyogenes, S. agalactiae,
S.pneumoniae, los estreptococos viridans y los
enterococos habitualmente Entereococcus
faecalis o E. faecium.

3.S.pneumoniae

1.Streptococcus
pyogenes

2.S. agalactiae

Los microorganismos desarrollados en este capitulo se desarrollan
en los medios de cultivos de laboratorio estándar como agar
sangre Oveja al 5% y agar chocolate.
Nosedesarrolla en agar Mac Conkey pero si en los medios de
cultivo selectivo para grampositivos como CNA y PEA

CULTIVO
Medios de cultivo de elección

Los medios para hemocultivo son útiles para el
desarrollo de todos estos microorganismos así
como los caldos nutritivos comunes, como el
tioglicolato o la infusión de cerebro-corazón.

HEMOCULTIVOS

.

Los hemocultivos positivos que muestran cocosgrampositivos en cadenas de la tinción de GRAM,
pero nose desarrollan en el subcultivo, deben
subcultivarse de nuevo con un disco piridoxal para
cubrir la posibilidad de que se trate de una
bacteriemia por Abiotrophina o Granulicatella.

CONDICIONES Y DURACION
DE INCUBACION
La mayoría de los laboratorios incuba las
placas de agar sangre o agar chocolate en
dióxido de carbono al 5% o al 10%.

ESTA ES LAATMOSFERA MAS CONVENIENTE PARA S.
PNEUMONIAE Y ES ACEPTABLE PARA TODOS LOS
DEMÁS GÉNEROS DESCRITOS EN ESTE CAPITULO .

EPIDEMILOGIA
Muchos de estos microorganismo forman parte de la
flora humana normal y se encentran en muestras
clínicas como contaminantes o como componentes de
cultivos mixtos, su importancia clínica es mínima o
desconocida. Cuando invaden sitios estériles, pueden
causarinfecciones potencialmente letales. Las
infecciones pueden desarrollarse después, cuando las
cepas colonizadas invaden sitios estériles



Otros microorganismos, en particular
Streptococcus pneumoniae y Streptococcus
pyogenes, son patógenos más conocidos.

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE


Streptococcus pneumoniae puede formar
parte de la flora normal de las vías
respiratorias altas, también es la causaprincipal de neumonía y meningitis
bacterianas. Puede ser el resultado de la
aspiración hacia los pulmones de
microorganismos que colonizan las vías
respiratorias superiores.

STREPTOCOCCUS PYOGENES


Streptococcus Pyogenes pueden encontrarse
en las vías respiratorias altas de los seres
humanos portadores, es raro que integre la
flora normal y debe considerarse
clínicamente importante siempre que seencuentre. Entre el otro aspecto,
microorganismos como las especies de
Leuconostoc y las especies de Pediococcus
habitualmente solo son capaces de causar
infecciones en los pacientes muy
comprometidos.

METODO DE DETECCIÓN DIRECTA
Existen métodos de detección de antígenos
para el screening de varias especies de
estreptococos.
 Los métodos de screening pueden ser:
 cualitativos: ofreceninformación sobre si
una sustancia se encuentra en una muestra
o no.
 cuantitativos: ofrecen información sobre la
concentración de una sustancia en una
muestra.
 semicuantitativos: ofrecen una
cuantificación de un compuesto de manera
no numérica, por ejemplo: positivo (++),




Es posible detectar el antígeno de S.
pyogenes en muestras de fauces mediante la
aglutinación de partículas de látex,...