bacteriologia

COLORACION DE ZIEHL NEELSEN
Es una coloración secundaria, especial y estructural
a) Es secundaria porque intervienen dos colorantes

Fuesina fenicada
Azul de metileno

b) Es especialporque divide a las bacterias en dos grupos: BAAR y no BAAR
c) Es estructural porque nos permite descubrir que las bacterias BAAR sobre su pared celular presentan una gruesa capa de lípidos (grasas)que dificulta el proceso de coloración de estas bacterias, razón por la cual se utiliza una técnica llamada ZIEHL NEELSEN en honor al descubridor microbiólogo alemán.
Es la única coloración quecontribuye en el diagnostico de una enfermedad como es la “tuberculosis” la mas importante zoonosis a nivel mundial.
Dentro del grupo de las bacterias BAAR encontramos do9s generos bacterianos:Mycobacterium
Nocardia

Por su importancia patógena resalta el género mycobacterium con las siguientes especies:

Avium
Bovis
Tuberculosis
Johnei
Leprae
Técnica de coloración
1.Trabajar cerca del mechero sobre un portaobjetos limpio y seco, luego preparar un frotis seco.
2. Sobre el frotis colocar un pequeño pedazo de papel filtro y luego vaciar el primer colorante fuesinafenicada, con la ayuda de la llama del mechero alcohol calentar el portaobjeto hasta permitir que el colorante emita vapores, manteniendo la vaporización de 3 a 5 minutos, se debe cuidar que elcalentamiento no llegue al extremo de hacer hervir el colorante, y de ser necesario se debe aumentar fuesina fenicada varias veces, concluidos los 5min. Lavar con agua de grifo.
3. Decolorarutilizando una mezcla de alcohol-acido varias veces hasta logra la eliminación de la fuesina fenicada, lavando el portaobjeto cada vez que se utilice el colorante
4. Echar el segundo colorante azul demetileno dejando que actúe un minuto, lavar, secar, y observar en el microscopio con aceite de inmersión
Las bacterias BAAR se observan de color rojo y las bacterias no BAAR de color azul