Bactias

Bacteria | Bacillus anthracis |
Morfología microscópica | Bacteria en forma de varilla, Gram +, aerobia, formadora de esporas, inmóvil, encapsulada, mide de 1-8 µm de largo por 1-1.5 µm, sus esporas miden una micra de diámetro, crecen a 37° C |
Morfología colonial | Proliferan en agar sangre en un pH entre 7-7.4 en condiciones aerobias crece en agar sangre, con pH 7-7.4 en condicionesaerobias, forman colonias rugosas tienen mayor proliferación con CO2 colonias mucoides, de color gris en bicarbonato de sodio. |
Medios de cultivo | Medios de cultivo comunes (colonias “melena de león”), lisas, de bordes irregulares, blancas, grandes, opacas, sin brillo, no presentan hemolisis, secas. |
Profilaxis | La vacunación y una educación sanitaria. |
Tratamiento | Penicilina G, en dosisde 2-3 millones de unidades, cada 4-6 horas, al menos durante 7 días, también son útiles los macrolidos y quinolinas como la criprofloxacina. Si el cuadro es grave o se den localizaciones no cutáneas, 20 millones U/d de penicilina G. |
Diagnostico | La historia clínica, debe incluir el posible contacto con animales enfermos. En el carbunco cutáneo la lesión descrita es altamente sospechosa. Seobtiene una muestra a partir de la serosidad o del líquido de las vesículas y someterla a una tinción. Se emplea la tinción Gram con anticuerpos fluorescentes. De igual manera se deben procesar las muestras de esputo, líquido pleural, vómitos, heces, LCR y sangre.El diagnóstico indirecto se realiza mediante micro hemaglutinación en muestras dobles de suero permite comprobar el aumento del título deanticuerpos, que por otra parte puede estar elevado en individuos recién vacunados. |
Mecanismo de patogenicidad | Su patogenicidad se debe a la formación de una cápsula de poly-D-glutamil, que remita la etapa invasiva de la infección y la producción de la multicomponente toxina antrácica que remita la etapa toxigénicas. |
Tinción | Tinción de Gram, tinción de capsula, tinción de M’Fadyean. |Pruebas bioquímicas | Requisito de crecimiento de tiami +Hemólisis en agar sangre de oveja -Cápsula de glutamil-poli péptido +Lisis por gamma fágica +Motilidad -Crecimiento en agar de hidrato de cloral -Prueba de la cadena-de-las de perlas + |Bacteria | Bacillus cereus |
Morfología microscópica | Bacteria Gram +, con forma de bastón alargado, aerobio facultativo, esporulado de forma elipsoide, crecen entre los 10-48° C, móviles por flagelos perítricos, miden una micra de ancho por 5-10 de largo. |
Morfología colonial | En agar manitol las colonias están rodeadas de un halo de precipitación blanco sobre un fondo rosa-rojo-violeta,las fermentadoras de manitol son de color amarillo, en un plazo de 48 hrs, hay colonias grandes, rugosas, con estrías. |
Tratamiento | Requiere medidas de sostén. Rehidratación oral, reposición hidroelectrolítica intravenosa para casos de deshidratación grave. No hay indicación de antibióticos.
Los pacientes con enfermedad invasora requieren antibioticoterapia. Es esencial retirar con rapidezcualquier cuerpo extraño potencialmente infectado. es sensible a la vancomicina, y también a fármacos alternativos como clindamicina, imipenem, meropenem y criprofloxacina |
Diagnostico | Requiere el aislamiento de las cepas del mismo serotipo del alimento sospechoso como de las heces o vómitos del paciente el tiempo de inicio de los síntomas de la enfermedad. |
Profilaxis | Cocer, calentar yalmacenar adecuadamente los alimentos El mayor riesgo es la contaminación cruzada, que ocurre cuando los productos cocidos entran en contacto con los materiales crudos o superficies contaminadas, el tipo emético asociado con el almacenamiento inadecuado de los productos que tienen un alto contenido de almidón |
Mecanismo de patogenicidad | Produce dos enterotoxinas; toxinas termoestables...