baloncesto

Republica bolivariana de Venezuela
Ministerio de poder popular para la educación
U.E.P. ``Eloy Palacios´´
Cabimas-Edo. Zulia















Alumna:
Fabiola Leones
9º ``A´´1. Algunos síndromes asociados a los cromosomas:

Cromosoma 3:

Síndrome de Charcot–Marie–Tooth: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth comprende un grupo heterogéneo de neuropatíasperiféricas hereditarias no inflamatorias.
síndrome de Waardenburg: Es una dermatosis génica poco frecuente que provoca trastornos de tipo estructural y pigmentario; encontrándose los trastornosestructurales principalmente en la cresta neural.
El síndrome de Möbius: es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara.

Cromosoma 5:

síndrome del maullido de gato: es una enfermedadcongénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullidode un gato y que se va modificando con el tiempo.

Cromosoma 6:

Síndrome de Ehlers-Danlos : es un grupo de alteraciones genéticas raras que afectan a los seres humanos provocado por un defectoen la síntesis de colágeno. Dependiendo de la mutación individual, la gravedad del síndrome puede variar desde leve a potencialmente mortal. No se conoce una cura y el tratamiento es de soporte.Cromosoma 8:

síndrome de Pfeiffer: es una rara enfermedad de origen genético que afecta aproximadamente a un niño por cada 100.000 nacimientos, fue descrito por Rudolf Arthur Pfeiffer en 1964 quienpublicó el caso de una familia con varios de sus miembros afectados a lo largo de varias generaciones.
Síndrome de Werner: es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que secaracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2, osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e...