Banano

CONTROL BIOLÓGICO DE Radopholus similis EN BANANO ORGANICO CON EL HONGO ANTAGONISTA Paecilomyces lilacinus EN EL VALLE DEL CHIRA, PIURA

Autores: Br. Eddie A. Girón Dioses
Dr. César A. Murguía Reyes
Área de Protección Vegetal, Universidad Nacional de Piura.
Email: cmurguiar@.unp.edu.pe.

Objetivo
Evaluación de la eficacia Biostat®, Urpi® y Nemata® aplicado conjuntamente conestiércol de vacuno en el control de Radopholus similis bajo condiciones de campo.

Lugar y período de ejecución
Los ensayos se realizaron en dos parcelas de banano orgánico ubicadas en los distritos de Salitral y Mallares de la povincia de Sullana, valle del Chira. Los análisis de poblaciones de nematodo se realizaron en el laboratorio de Nematología de la Sección de Sanidad Vegetal de laUniversidad Nacional de Piura. El período del trabajo experimental se ejecutó desde mayo hasta diciembre de 2007.

Descripción del área experimental
Se seleccionaron dos parcelas de producción de banano orgánico de tercer ciclo de cosecha, eligiéndose hijuelos de sucesión de 4 a 5 meses de edad de plantas madres recién cosechadas.

Diseño experimental y descripción de tratamientos
Se aplicó undiseño de bloques completos al azar BCA, con 3 repeticiones y 5 tratamientos. La descripción y dosis de cada tratamiento se observan en el Cuadro 1. Los nematicidas biológicos se inyectaron con una bomba manual alrededor de la base de la planta.

Cuadro 1. Nematicidas biológicos aplicados para el control biológico de Radopholus similis en el cultivo de banano orgánico en el valle del Chira, Piura,2007.

|Tratamiento |i. a. |Dosis/ha |Descripción de tratamientos |
|Testigo |Estiércol de vacuno |20 t |Se aplicará la dosis completa al inicio |
| | | |del experimento. ||NEMATA® |P. lilacinus* |200 cm3 |Se realizarán una primera aplicación (1/2 |
| | | |dosis) al inicio del experimento y la |
| | | |segunda al momento de la floración. |
|BIOSTAT®|P. lilacinus |250 g |Se realizarán una primera aplicación (1/2 |
| | | |dosis) al inicio del experimento y la |
| | | |segunda al momento de la floración. |
|URPI® |M.anisopliae** y P. lilacinus |250 g |Se realizarán una primera aplicación (1/2 |
| | | |dosis) al inicio del experimento y la |
| | | |segunda al momento de la floración. |

* Paecilomyces lilacinus
**Metarhizium anisopliaeAnálisis de poblaciones del nematodo
Se analizaron muestras de raíces para cuantificar las poblaciones del nematodo antes y después de la aplicación de los tratamientos. Los muestreos se realizaron a 25 cm de distancia del pseudotalllo y de la parte frontal del hijuelo seleccionado. Se cuantificaron las poblaciones del nematodo dos meses después de cada aplicación de los tratamientos.Procesamiento de muestras
Las raíces se separaron manualmente en funcionales (raíces vivas sanas o con síntomas de daño de nematodos) y no funcionales (muertas, descortezadas o todo el material necrosado). Se calculó el porcentaje de raíz funcional y no funcional.

Extracción y cuantificación de nematodos
Los nematodos se extrajeron de submuestras de 25 g de raíz funcional fresca cortada en...