Banco De Hemato

HEMATOLOGIA

1. UN HOMBRE MAYOR PRESENTA ADENOPATIAS MULTIPLES. EL ESTUDIO MORFOLOGICO DE UNA DE ELLAS MUESTRA ARQUITECTURA BORRADA POR LA PRESENCIA DE UN COMPONENTE CELULAR POLIMORFO CON ABUNDANTES CELULAS MONONUCLEADAS Y BINUCLEADAS CON NUCLEOLO EVIDENTE QUE SON CD15 Y CD30, ENTRE ELLAS SE DISPONEN NUMEROSOS LINFOCITOS CD3, ASI COMO NUMEROSOS EOSINOFILOS HISTIOCITOS Y CELULAS PLASMATICAS,¿Cuál ES EL DIAGNOSTICO?:
A) GANCLIO REACTIVO DE PATRON MIXTO
B) LINFOMA B DE CELULAS GRANDES ANAPLASICO CD30
C) LINFOMA T PERIFERICO
D) ENFERMEDAD DE HODGKIN TIPO CELULARIDAD MIXTA
E) ENFERMEDAD DE HODGKIN TIPO PREDOMINIO LINFOCITICO


2 EL FACTOR V LIEDEN ESTA RELACIONADO CON:
A) DIATESIS HEMORRAGICA CONGENITA
B) DIATESISHEMORRAGICA ADQUIRIDA
C) DEFICIT DE ANTITROMBINA III
D) ESTADO DE TROMBOFILIA PRIMARIA
E) ESTADO PROTOMBOTICO ADQUIRIDO

3. ¿CUAL DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES NO ES PROPIA DE LA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA?
A) INFECCIONES OPORTUNISTAS POR VIRUS HERPES
B) ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE
C) HIPOGAMMAGLOBULINEMIA
D) INFILTRACION ENSNC
E) NEUMONIA NEUMOCOCICA

4. LOS CUERPOS DE HOWELL-JOLLY, SON INCLUSIONES ERITROCITARIAS DE FRAGMENTOS NUCLEARES Y SE OBSERVAN EN:
a. ASPLENIA
b. MIELOFIBROSIS
c. LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
d. DEFICIT DE G6PD
e. INTOXICACION POR PLOMO

5. SON CAUSAS POTENCIALES DE ERITROCITOSIS LAS SIGUIENTES,EXCEPTO:
A) HIPOXEMIA CRONICA
B) EXCESO DE CARBOXI HEMOGLOBINA
C) HIPERNEFROMA
D) SINDROME DE CUSHING
E) HIPOANDROGENEMIA

6. UNA MUJER DE 62 AÑOS CONSULTA POR DOLORES OSEOS, FUNDAMENTALMENTE EN LA ESPALDA. EN EL HEMOGRAMA SE DETECTA ANEMIA NORMOCITICA. LA VSG ES NORMAL Y LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS MUESTRAHIPOGAMMAGLOBULINEMIA SEVERA PERO NO COMPONENTE MONOCLONAL. EN EL ESTUDIO MORFOLOGICO DE LA MEDULA OSEA DETECTA UN 45% DE CELULAS PLASMATICAS. LA FUNCION RENAL ESTA ALTERADA Y EL PACIENTE NO REFIERE OTRA SINTOMATOLOGIA. SU SOSPECHA DIAGNOSTICA ES:
A. AMILOIDOSIS
B. HIPOGAMMAGLOBULINEMIA POLICLONAL
C. MIELOMA DE BENCE-JONESD. ENFERMEDAD DE CADENAS PESADAS
E. MACROGLOBULINEMIA DE WALDNSTROM



7 ¿Cuál DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS ES EL MAS CARACTERISTICO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA?
A) EL CROMOSOMA FILADELFIA
B) LA ESPLENOMEGALIA PALPABLE
C) LA DISMINUCION DE LA FOSFATASA ALCALINA GRANULOCITARIA
D) EL AUMENTO DEL ACIDO URICO SERICO
E) EL REORDENAMIENTO DEL GENBCR/ABL

8. EN RELACION CON EL DIAGNOSTICO DE LAS ANEMIAS MICROCITICAS, ¿Cuál DE LAS AFIRMACIONES SIGUIENTES ES FALSA?
A) TANTO EN LA ANEMIA FERROPENICA COMO EN LA DE TRASTORNOS CRONICOS DE LA FERRITINA ESTA DISMINUIDA
B) EN LA B-TALASEMIA EL NUMERO DE HEMATIES SUELE ESTAR NORMAL O ELEVADO
C) LA MICROCITOSIS ES MENOS ACENTUADA EN LA ANEMIA DE TRASTORNOS CRONICOS
D) EN LA ANEMIASIDEROBLASTICA HAY UN AUMENTO DE LOS DEPOSITOS DE HIERRO EN EL ORGANISMO
E) EN LA ANEMIA FERROPENICA SIEMPRE HAY QUE BUSCAR LA CAUSA DEL DEFICIT DE HIERRO

9 EN UN PACIENTE DE 25 AÑOS DIAGNOSTICADO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA HACE SEIS MESES, ¿Cuál, ENTRE LOS SIGUIENTES, ES EL TRATAMIENTO CON MEJOR RESULTADO?
A) INTERFERON ALFA
B) BUSULFAN
C) HIDROXIUREA
D) TRANSPLANTEALOGENICO DE PROGENITORES HEMOPOYETICOS A PARTIR DE UN HERMANO HLA COMPATIBLE
E) TRANSPLANTE AUTOLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS

10. EN LA MAYORIA DE LOS CASOS, EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE PUEDE ESTABLECERSE POR MEDIO DE LA:
A) DETERMINACION DE C3 Y C4
B) CUANTIFICACION DE INMUNOGLOBULINAS
C) PRUEBA DE COOMS DIRECTA
D) PRUEBA DE COOMS INDIRECTA
E)...