BANCO DE PREGUNTAS DE BIOLOGÍA SUPERIOR 1

BANCO DE PREGUNTAS DE BIOLOGÍA SUPERIOR
1) El promotor de un gen es una secuencia de nucleótidos que permite la unión:
a) de la ARN polimerasa al ADN
b) de la ADN polimerasa al ADN
c) del ARNm al ribosoma
d) del transcripto primario al espliceosoma
2) A través del corte y empalme alternativo puede obtenerse más de un único polipéptido a partir de un mismo:
a) operón
b) codón
c) ARN transcriptoprimario
d) ARN policistrónico
3) Un nucleosoma es: 
a) una porción de ADN eucariota con proteínas histónicas en su interior
b) una porción de ADN procariota con proteínas histónicas en su interior
c) una porción de ADN eucariota con proteínas no histónicas en su interior
d) una porción de ADN procariota con proteínas no histónicas en su interior
4) El período G1 se caracteriza por:
a) degradaciónde histonas
b) ADN laxo
c) síntesis de huso acromático
d) ADN condensado
5) Para que se realice la transcripción es necesario pero no suficiente
a) ADN polimerasa y ribonucleótidos libres
b) ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
c) ADN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
d) ARN polimerasa y ribonucleótidos libres
6) Si la cantidad de ADN en la fase G2 es 44 (unidades arbitrarias)¿Cuánto ADN espera encontrar en cada polo al finalizar la telofase II?
a) 11
b) 44
c) 22
d) 88
7) Una mujer tiene ojos claros (n) y piel oscura (P), homocigoto dominante. Su hermano tiene ojos oscuros (homocigoto dominante) y piel clara. Cuál opción podría corresponder a los padres de estas personas:
a) homocigoto recesivo para el color de ojos y heterocigoto para la piel
b) heterocigoto para ambascaracterísticas
c) homocigoto dominante para ambas características
d) homocigoto dominante para el color de ojos y heterocigoto para la piel
8) Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigoto dominante para el factor y su esposa tiene grupo AB y es homocigoto recesiva para el factor. ¿Cuál de los siguientes genotipos podría tener uno de sus hijos?
a) AB, Rh+Rh-
b) AO, Rh-Rh-
c) AO, Rh+Rh-
d) BO,Rh-Rh-
9) 10) En la meiosis cada par de alelos se separa en: 
a) anafase II
b) profase I
c) anafase I
d) metafase I
10) El cariotipo de un individuo permite conocer:
a) número de cromosomas, tamaño y genes
b) número de cromosomas, tamaño, forma y sexo
c) número de cromosomas, genes y sexo
d) número de cromosomas, nucleótidos, genes y sexo
11) Una célula 2n=30, en el período G2 posee:
a) 30moléculas de ADN en estado de cromatina
b) 30 moléculas de ADN en estado de cromosoma
c) 60 moléculas de ADN en estado de cromatina
d) 60 moléculas de ADN en estado de cromosoma
12) Si en una fotografía de células humanas en división se ven 23 cromosomas duplicados en el plano ecuatorial, las células se encuentran en: 
a) metafase mitótica
b) profase de meiosis I
c) metafase de meiosis I
d) metafase demeiosis II
13) Una causa que puede conducir a la especiación es la deriva génica, donde se produce un cambio en las frecuencias génicas debido a: 
a) la acumulación de mutaciones neutras
b) intercambios de alelos entre cromosomas
c) la acción del azar
d) la acción de la selección natural
14) Se llama pool génico de una población a:
a) las mutaciones producidas en determinado tiempo 
b) el conjuntode alelos recesivo de esa población
c) el conjunto de alelos dominantes de esa población
d) t41) Los factores de terminación de la traducción interactúan con:
a) el codón de iniciación
b) los codónes stop
c) los codónes próximos al capuchón del extremo 5´
d) los codónes sinónimos
15) Si se inhibe la peptidil transferasa, se verá afectado el proceso de:
a) elongación
b) aminoacilación
c)transcripción
d) iniciación de la síntesis de proteínas
16) Uno de los siguientes acontecimientos es característico del inicio de la traducción: 
a) la translocación del ribosoma completo
b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm
c) la participación de la enzima peptidil transferasa
d) la disociación de las subunidades ribosómicas
17) Uno de los siguientes acontecimientos es característico de la...