BANCO DE SANGRE

2. Norma de calidad para bancos de sangre (cuales son)
10. CONSERVACION Y CONTROL DE CALIDAD DE LA SANGRE Y COMPONENTES SANGUINEOS
ALOGENICOS
10.1 Las unidades de sangre fresca total para uso en transfusión alogénica, deberán reunir los requisitos intrínsecos, de conservación y vigencia siguientes:
a) Tendrán un volumen de 450 mililitros, más o menos un 10 %, además del volumen delanticoagulante; con la excepción a la que se refiere el apartado 6.3.2 de esta Norma;
b) Se conservarán entre +1° y +6° centígrados;
c) Su vigencia máxima (como fresca) después de la recolección, será de seis horas y pasado este lapso se considerará como sangre total.
10.2 Las unidades de sangre total para uso en transfusión alogénica, deberán reunir los requisitos que se indican a continuación:
a)Tendrán un volumen de 450 ml, más o menos un 10 %, además del volumen del anticoagulante; con la excepción a la que se refiere el apartado 6.3.2 de esta Norma;
b) Se conservarán entre +1° y +6° centígrados;
c) En sistemas cerrados, su vigencia a partir de la recolección dependerá del anticoagulante empleado con las variaciones siguientes:
- ACD (dextrosa, ácido cítrico y citrato trisódico): 21días;
- CPD (dextrosa, citrato trisódico, ácido cítrico, fosfato sódico): 21 días;
- CPD con adenina (dextrosa, citrato trisódico, ácido cítrico, fosfato sódico y adenina): 35 días;
- CPD con adenina y manitol (dextrosa, citrato trisódico, ácido cítrico, fosfato sódico, adenina y manitol): 45 días.
d) Para la vigencia en sistemas abiertos, véase el apartado 10.4 de esta Norma.
10.3 Las unidadesde concentrados celulares y plasmas, deberán tener los requisitos intrínsecos, de obtención, conservación y vigencia que se indican en las tablas 2, 3 y 4 de esta Norma.
TABLA 2
CONCENTRADO DE ERITROCITOS Y SUS VARIANTES
TABLA 3
CONCENTRADOS DE LEUCOCITOS Y DE PLAQUETAS
NOTA: La variación en la vigencia, dependerá del tipo de agitación y del material plástico de las bolsas en que estáncontenidas.
Las plaquetas podrán conservarse entre +1° y +6° centígrados, en sistemas cerrados y sin agitación (en estas condiciones no mantienen su función y viabilidad tanto como las conservadas entre +20° y +24° centígrados).
TABLA 4
PLASMAS Y CRIOPRECIPITADOS
10.4 Para cualquier unidad de sangre o componente sanguíneo en un sistema abierto, bajo condiciones de esterilidad, su vigencia máximaserá:
- De 24 horas, si se conserva entre +1° y +6° centígrados;
- De seis horas, si se conserva entre +20° y +24° centígrados;
- Las unidades que se conservan en congelación, mantendrán el periodo de vigencia que indican las tablas 2 y 4 de esta Norma.
La vigencia máxima será de 4 horas, para las unidades de sangre o componentes abiertos en condiciones inciertas de esterilidad.
4. Pruebas delaboratorio que se realizan en un banco de sangre.
Citometría Hemática. 
Puede realizarse en diferentes ambientes de atención médica, incluyendo consultorios médicos, clínicas, centros de atención de urgencias, salas de emergencia, hospitales, ambulatorios y laboratorios médicos. Se realiza normalmente con una orden de un médico para una variedad de razones. Se lleva a cabo extrayendo unos pocosmililitros (unas dos cucharaditas) de sangre de una vena. Más comúnmente, la muestra se obtiene a partir de una vena que es visible en la piel, tal como una vena en el dorso de la mano o el ángulo interior del codo (fosa antecubital).
Pruebas de Compatibilidad Sanguínea, Pruebas de Compatibilidad Plasmática, Pruebas de Compatibilidad Plaquetaria 
Para requerir una óptima transfusión actualmente serequiere de aceptaciones inmunológicas receptor - donante, ya que la transfusión de sangre o la de sus componentes celulares de un donante a un receptor es una forma de transplante.
Las pruebas de compatibilidad son un conjunto de procedimientos que deben de llevarse a cabo antes de entregar la sangre para una transfusión.
La finalidad es garantizar, dentro de lo posible que la sangre del...