barniz de fluor

FLÚOR
Conceptos modernos sobre el mecanismo de acción del flúor resaltan la importancia de su sudo diarios para establecer y mantener una concentración significativa en la saliva y en el fluido del biofilm, a fin de controlar la disolución del esmalte. Variándose la concentración, la frecuencia o la forma de uso de flúor, se puede cambiar el riesgo o la actividad de caries del individuo.
Deanen 1942 descubrió que el agua fluorada se asociaba con la reducción de la prevalencia de caries dental y condujo a dos innovaciones importantes en odontología: la primera tuvo lugar en 1945, cuando comenzó con la fluoración artificial del agua de consumo, y la segunda consistió en la investigación y el desarrollo de los agentes fluorados tópicos, aplicables directamente sobre la superficie deldiente a nivel individual.
Químicamente, el flúor es un no metal , clasificado dentro de la categoría de los halógenos, que a temperatura ambiente a se encuentra en estado gaseoso; posee la propiedad de ser el elemento conocido más electronegativo, debido a lo cual en la naturaleza siempre se le encuentra en asociación con otras sustancias con las que forma diferentes tipos de compuestos.
Cuandoel átomo elemental de flúor está en combinación con otros elementos formando una sal, se encuentra en su estructura modificada y sus propiedades alteradas. Si estas sales son disueltas en agua, la molécula se disocia como resultado de procesos de hidratación o hidrólisis y las partículas mantienen sus formas ionizadas, presentando propiedades diferentes de las que poseían.
El fluoruro estápresente en la saliva en concentraciones que oscilan entre valores indetectables y 20ppm, deacuerdo con la ingesta y la existencia de fuentes de fluoruro en boca.
El esmalte es un tejido altamente poroso constituido por cristales minerales de tipo apatita rodeados por agua y compuestos orgánicos. Además, la fase mineral del diente contiene una gran cantidad de oligoelementos. Cuando el dienteerupciona en la boca, la superficie adamantina es altamente porosa, lo que se debe a la presencia de espacios interprismáticos, fisuras y fosas. Estos espacios son ocupados por proteínas, lípidos y agua. La superficie adamantina se encuentra en constante modificación por el contacto con el medio bucal.
En condiciones fisiológicas, la saliva y los fluidos bucales son supersaturados en relación a laHidroxiapatita y fluorapatita. Sin el desafío cariogénico, el medio bucal permanece con un pH neutro (superior o igual a 5.5) y la saliva se presenta en condición de supersaturación en relación al producto se solubilidad de la Hidroxiapatita.
Este hecho lleva a una ganancia de esos iones existentes en la saliva por el esmalte, en la forma de Hidroxiapatita. De esta forma el esmalte se vuelve cada vezmás mineralizado; este proceso es conocido como maduración post – eruptiva.
Cuando el pH está por debajo del valor crítico, el estado acuoso se vuelve no saturado en relación a la apatita del esmalte, lo que con el tiempo puede dar origen a la una lesión, ósea, calcio y fosforo presentes en la saliva presentan concentraciones inferiores al producto de solubilidad de la Hidroxiapatita, y latendencia es que el esmalte pierda esos elementos para el medio bucal, proceso conocido como desmineralización.
A partir de varios factores, como la limpieza natural de la cavidad bucal por la saliva, y después de cierto periodo, el pH retornará a lo normal, y la tendencia será que el esmalte gane calcio y fosforo del medio bucal, intentando reponer el contenido perdido, lo que constituye laremineralización del esmalte.
Cuando el pH en el medio bucal queda entre 5.5 y 4.5 en el proceso de desmineralización de la Hidroxiapatita, hay liberación de calcio, fosforo e hidroxilos en el ambiente bucal. Si el flúor está presente en el ambiente bucal, estos iones reaccionan con él, formando la fluorapatita o Hidroxiapatita fluorada, que, saturada en ese pH, se deposita en el esmalte dentario.
Esto...