bartolome salon
Páginas: 2 (304 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2014
SUBTEMA 1.5.2. OBTENCIÓN INDUSTRIAL DE FENOLES.
La mayoría de los fenoles se prepara industrialmente por los mismos métodos que se emplean en laboratorio. Sin embargo, hay procesosespeciales para obtener algunos de estos compuestos a escala comercial, incluyendo el más importante de ellos, el fenol. Por la cantidad en que se produce, el fenol ocupa uno de los lugaresmás altos en la lista de compuestos aromáticos sintéticos; se utiliza principalmente en la manufactura de polímeros fenol-formaldehido.
Del alquitrán de hulla se obtiene cierta cantidadde fenol y también de cresoles. La cantidad más importante, sin embargo, es sintética. Uno de los procesos de síntesis empleados es la fusión de bencenosulfonato de sodio con un álcali uhidróxido. Otro es el proceso Dow, en el que se hace reaccionar clorobenceno con hidróxido de sodio acuoso a una temperatura de unos 360º C. Como en el caso de la síntesis de anilina conclorobenceno, esta segunda reacción comprende una sustitución nucleofílica en condiciones que no son de uso general en un laboratorio
Sin embargo, en la actualidad, casi todo el fenol sefabrica mediante un proceso más moderno que comienza con cumeno (isopropilbenceno), que se convierte en hidroperóxido de cumeno por oxidación con aire; a su vez, éste se transforma enfenol y acetona con ácido acuoso.
Junto con la gran cantidad de fenol producido anualmente, también se obtiene acetona, siendo este proceso, una de las principales fuentes de estecompuesto.
Ciertos fenoles y sus éteres se aislan de aceites esenciales de varias plantas (se llaman así porque contienen la esencia, olor o sabor de las plantas). Algunos de ellos son:Eugenol o aceite de clavo, isoeugenol o aceite de nuez moscada, anetol o aceite de anís, vainillina o aceite de vainilla, timol o aceite de menta y tomillo y safrol o aceite de sasafrás.
La mayoría de los fenoles se prepara industrialmente por los mismos métodos que se emplean en laboratorio. Sin embargo, hay procesosespeciales para obtener algunos de estos compuestos a escala comercial, incluyendo el más importante de ellos, el fenol. Por la cantidad en que se produce, el fenol ocupa uno de los lugaresmás altos en la lista de compuestos aromáticos sintéticos; se utiliza principalmente en la manufactura de polímeros fenol-formaldehido.
Del alquitrán de hulla se obtiene cierta cantidadde fenol y también de cresoles. La cantidad más importante, sin embargo, es sintética. Uno de los procesos de síntesis empleados es la fusión de bencenosulfonato de sodio con un álcali uhidróxido. Otro es el proceso Dow, en el que se hace reaccionar clorobenceno con hidróxido de sodio acuoso a una temperatura de unos 360º C. Como en el caso de la síntesis de anilina conclorobenceno, esta segunda reacción comprende una sustitución nucleofílica en condiciones que no son de uso general en un laboratorio
Sin embargo, en la actualidad, casi todo el fenol sefabrica mediante un proceso más moderno que comienza con cumeno (isopropilbenceno), que se convierte en hidroperóxido de cumeno por oxidación con aire; a su vez, éste se transforma enfenol y acetona con ácido acuoso.
Junto con la gran cantidad de fenol producido anualmente, también se obtiene acetona, siendo este proceso, una de las principales fuentes de estecompuesto.
Ciertos fenoles y sus éteres se aislan de aceites esenciales de varias plantas (se llaman así porque contienen la esencia, olor o sabor de las plantas). Algunos de ellos son:Eugenol o aceite de clavo, isoeugenol o aceite de nuez moscada, anetol o aceite de anís, vainillina o aceite de vainilla, timol o aceite de menta y tomillo y safrol o aceite de sasafrás.
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