BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA

TEMA 3

BASES
BIOLÓGICAS DE
LA CONDUCTA

 1. Herencia biológica: las leyes de Mendel, herencia ligada al sexo
 1.1. Las bases de la genética, herencia del sexo,

alteraciones en los cariotipos
1.2. Herencia de los caracteres psicológicos

 2. Sistema Nervioso

2.1. Clasificación
2.2. Neuronas, sinapsis y neurotransmisores
 3. Sistema Nervioso Central

3.1. Médula Espinal
3.2. Encéfalo
3.2.1. Tronco cerebral
 3.2.2. Cerebelo
 3.2.3. Diencéfalo: Hipófisis, Hipotálamo, Tálamo, Epitálamo;
Sistema Límbico: Hipocampo y amígdala, y Sistema
Reticular
 3.2.4. Cerebro: cuerpo calloso, cortex, hemisferios,
homúnculos, lóbulos cerebrales
 4. Sistema Nervioso Periférico Autónomo: simpático y
parasimpático
 5. Métodos de estudio del cerebro
 6. Sistema Endocrino

1. LA HERENCIABIOLÓGICA
 Gregor Mendel es el padre de la
Genética y el descubridor de las
leyes de la herencia
 Fue un monje aficionado a la
jardinería que se dedicó a
experimentar cruzando variedades
de guisantes, don diego de noche,
etc
 Descubrió la existencia de “factores
hereditarios” (genes), responsables
de la transmisión de los caracteres

Estos
factores
hereditarios
se
organizan en cromosomas.
Cadaespecie posee un nº determinado
de ellos. P.ej. el hombre posee en todas
sus células 46 cromosomas, que se
agrupan en 23 parejas de cromosomas
homólogos.
En cada una de nuestras células se
encuentran
copias
de
los
46
cromosomas heredados de nuestros
padres, 23 de nuestro padre y 23 de
nuestra madre

LAS LEYES DE LA HERENCIA
 Los caracteres hereditarios
pueden ser dominantes o
recesivos. Si sondominantes se manifiestan
en el individuo incluso si
sólo tiene un ejemplar
(heterocigosis, ej. Ojos
oscuros); en cambio, si el
carácter es recesivo, se
necesitan los dos
ejemplares para que se
manifieste en el fenotipo del
individuo (homocigosis, ej.
Ojos claros)

1ª y 2ª leyes de Mendel

 En este caso, el alelo A (color verde) es dominante y se
manifiesta tanto en heterocigosis (Aa) como enhomocigosis
(AA), en cambio el alelo a (color amarillo) es recesivo y sólo
se manifiesta en homocigosis (aa).
 Por tanto la herencia del carácter recesivo color amarillo,
salta una generación, de abuelos a nietos

3ª Ley de Mendel:

¿qué
ocurre cuando se estudia la transmisión
de 2 caracteres a la vez (color y
superficie del guisante)?

Herencia de enfermedades que
sólo se manifiestan enHomocigosis: ej. Enfermedad de Tay-Sachs,
debida a la alteración en el cromosoma 15, es una
enfermedad mortal que afecta al sistema nervioso y
produce ceguera, sordera, parálisis y la muerte a
una edad muy temprana

Herencia ligada al sexo:

genes situados en el cromosoma X, la mujer
puede ser portadora si posee el gen afectado
en uno de sus cromosomas X y aún así no
padecer la enfermedad, pero sitransmitirla. El
varón tiene o no tiene el gen afectado, luego
tiene o no tiene la enfermedad. Ejs: Hemofilia
y Daltonismo

Herencia de la Hemofilia en las
familias reales europeas
 Árbol genealógico de la Reina Victoria

1.1. Las bases de la genética
 La información genética se
guarda en los
cromosomas
 Los cromosomas están
formados por cadenas de
ADN, en las que los genes
se extienden comofragmentos

 En el hombre se cree que existen cerca de
25000 genes
 Cada individuo recibe un cromosoma de
cada tipo y progenitor. Luego de cada tipo
de cromosoma poseemos 2 ejemplares,
uno de nuestro padre y otro de nuestra
madre
 Todos los hermanos comparten como
media el 50 % de su carga genética,
aunque en cuanto a los rasgos concretos,
este 50 % puede variar mucho entre unos
hermanos y otrosHERENCIA DEL SEXO
El hombre posee 46
cromosomas, agrupados en 23
parejas, una de estas parejas
corresponde a los cromosomas
sexuales, que serían: XX en la
mujer y XY en el hombre

Cariotipos masculino y
femenino

ALTERACIONES EN LOS
CARIOTIPOS Síndrome de Down
 Las alteraciones
cromosómicas tienen
siempre consecuencias
dramáticas: Trisomía del
par 21 o Síndrome de
Down, que causa retraso
mental,...