Bases Biologicas
Páginas: 9 (2048 palabras)
Publicado: 14 de enero de 2013
INTEGRANTES
CARPINTEYRO BAUTISTA JARUNI
ORTEGA PEÑAFIEL BEATRIZ
ZAVALA LÓPEZ KENYA
RECEPTORES
La recepción de información por parte de una célula es una cuestión compleja. Para este propósito las células presentan un elaborado arreglo de proteínas de transmembrana llamados receptores, cuya función es adquirir información del espacio extracelular y transferir esta información alinterior de la célula. Al respecto, los receptores de la superficie celular actúan como "antenas" de la célula.
Las células de los mamíferos tienen diversos tipos de receptores, de ellos describiremos a modo de ejemplo:
*Receptores del factor de crecimiento
*Receptores de proteínas "G"
RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
El receptor del factor de crecimiento epidérmico esel receptor celular de la superficie de la célula factor de crecimiento epidérmico es un miembro de la familia de receptores ErbB.
Función
El EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) se encuentra en la superficie celular y se activa mediante la unión de sus ligandos específicos, incluyendo el factor de crecimiento epidérmico y el factor de crecimiento transformante alfa (TGFα)Tras la activación del factor de crecimiento por sus ligandos, el EGFR sufre una transición de una forma monomérica inactiva a una forma homodimérica activa - aunque hay algunas pruebas que demuestran que los dímeros inactivos pre-formados también pueden existir antes de la unión del ligando. Además de la formación de homodímeros después de la unión del ligando, el EGFR puede unirse a otro miembro dela familia de receptores ErbB, como el ErbB2/Her2/neu, para crear un heterodímero activado. También hay pruebas que sugieren que se forman grupos de EGFRs activados, aunque no está claro si esta agrupación es importante para activarse por sí sola o si ocurre como consecuencia de la activación de los dímeros individuales.
La dimerización del EGFR estimula la actividad intrínseca de la proteínaintracelular tirosina quinasa.
Como resultado, en el dominio C-terminal del EGFR se produce la auto-fosforilación de varios residuos detirosina (Y), como Y992, Y1045, Y1068, Y1148 y Y1173, tal y como se muestra en el diagrama. Esta auto-fosforilación provoca la activación en cascada y la señalización por varias otras proteínas que se asocian con las tirosinas fosforiladas mediante la unión enlos dominios SH2 de la fosfotirosina. Estas proteínas de señalización inician cascadas de transducción de varias señales, principalmente la MAPK,AKT y las vías de JNK, que conducen a la síntesis de ADN y a la proliferación celular. Estas proteínas modulan fenotipos tales como la migración celular, la adhesión y proliferación. La activación del receptor es importante para la respuesta inmuneinnata en la piel humana. El dominio de la quinasa del EGFR también puede cruzar residuos de tirosina fosforilada de otros receptores con los que está unido, y puede activarse de esta manera.
RECEPTOR ACOPLADO A PROTEÍNAS “G”
Los receptores acoplados a proteínas G también conocidos como receptores transmembrana de siete dominios, receptores 7TM, receptores heptahelicoidales, receptor serpentina,y receptores ligados a proteínas G, comprenden una gran familia de proteínas de receptores transmembrana queperciben moléculas afuera de la célula y activan las vías de transducción de señales y, finalmente, las respuestas celulares.
Los receptores acoplados a proteínas G sólo se encuentran en eukaryotas, incluyendo la levadura, choanomonadas y animales.
Los ligandos que se ligan y activan estosreceptores incluyen compuestos sensibles a la luz, olores,feromonas, hormonas, y neurotransmisores, y varían en tamaño de moléculas pequeñas a péptidos a proteínas grandes. Los receptores acoplados a proteínas G están involucrados en muchas enfermedades, y también son el blanco de aproximadamente el 40% de todos los medicamentos modernos.
MECANISMO
El receptor acoplado a proteínas G es...
CARPINTEYRO BAUTISTA JARUNI
ORTEGA PEÑAFIEL BEATRIZ
ZAVALA LÓPEZ KENYA
RECEPTORES
La recepción de información por parte de una célula es una cuestión compleja. Para este propósito las células presentan un elaborado arreglo de proteínas de transmembrana llamados receptores, cuya función es adquirir información del espacio extracelular y transferir esta información alinterior de la célula. Al respecto, los receptores de la superficie celular actúan como "antenas" de la célula.
Las células de los mamíferos tienen diversos tipos de receptores, de ellos describiremos a modo de ejemplo:
*Receptores del factor de crecimiento
*Receptores de proteínas "G"
RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
El receptor del factor de crecimiento epidérmico esel receptor celular de la superficie de la célula factor de crecimiento epidérmico es un miembro de la familia de receptores ErbB.
Función
El EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) se encuentra en la superficie celular y se activa mediante la unión de sus ligandos específicos, incluyendo el factor de crecimiento epidérmico y el factor de crecimiento transformante alfa (TGFα)Tras la activación del factor de crecimiento por sus ligandos, el EGFR sufre una transición de una forma monomérica inactiva a una forma homodimérica activa - aunque hay algunas pruebas que demuestran que los dímeros inactivos pre-formados también pueden existir antes de la unión del ligando. Además de la formación de homodímeros después de la unión del ligando, el EGFR puede unirse a otro miembro dela familia de receptores ErbB, como el ErbB2/Her2/neu, para crear un heterodímero activado. También hay pruebas que sugieren que se forman grupos de EGFRs activados, aunque no está claro si esta agrupación es importante para activarse por sí sola o si ocurre como consecuencia de la activación de los dímeros individuales.
La dimerización del EGFR estimula la actividad intrínseca de la proteínaintracelular tirosina quinasa.
Como resultado, en el dominio C-terminal del EGFR se produce la auto-fosforilación de varios residuos detirosina (Y), como Y992, Y1045, Y1068, Y1148 y Y1173, tal y como se muestra en el diagrama. Esta auto-fosforilación provoca la activación en cascada y la señalización por varias otras proteínas que se asocian con las tirosinas fosforiladas mediante la unión enlos dominios SH2 de la fosfotirosina. Estas proteínas de señalización inician cascadas de transducción de varias señales, principalmente la MAPK,AKT y las vías de JNK, que conducen a la síntesis de ADN y a la proliferación celular. Estas proteínas modulan fenotipos tales como la migración celular, la adhesión y proliferación. La activación del receptor es importante para la respuesta inmuneinnata en la piel humana. El dominio de la quinasa del EGFR también puede cruzar residuos de tirosina fosforilada de otros receptores con los que está unido, y puede activarse de esta manera.
RECEPTOR ACOPLADO A PROTEÍNAS “G”
Los receptores acoplados a proteínas G también conocidos como receptores transmembrana de siete dominios, receptores 7TM, receptores heptahelicoidales, receptor serpentina,y receptores ligados a proteínas G, comprenden una gran familia de proteínas de receptores transmembrana queperciben moléculas afuera de la célula y activan las vías de transducción de señales y, finalmente, las respuestas celulares.
Los receptores acoplados a proteínas G sólo se encuentran en eukaryotas, incluyendo la levadura, choanomonadas y animales.
Los ligandos que se ligan y activan estosreceptores incluyen compuestos sensibles a la luz, olores,feromonas, hormonas, y neurotransmisores, y varían en tamaño de moléculas pequeñas a péptidos a proteínas grandes. Los receptores acoplados a proteínas G están involucrados en muchas enfermedades, y también son el blanco de aproximadamente el 40% de todos los medicamentos modernos.
MECANISMO
El receptor acoplado a proteínas G es...
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