Bases moleculares de la herencia

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION
BARQTO- EDO. LARA




Bases moleculares de la herencia









Marzo-2014




INTRODUCCIÓN

Para este trabajo se realizo una investigación sobre el tema Bases Moleculares de la Herencia para obtener un conocimiento claro de dicho tema, ya que es importante paranuestro crecimiento como persona saber sobre este tema.
Además, la realización de este trabajo, me permitirá aumentar mis calificaciones en la asignatura de Biología.



















Bases moleculares de la herencia.
Los genes o unidades fundamentales de la herencia están ocupando sitios o lugares (loci) definidos en los cromosomas y son los responsables de lascaracterísticas estructurales y metabólicas de la célula y, por consiguiente, de los caracteres físicos de un individuo, lo que se reconoce como su fenotipo.

El conjunto de los genes de un sujeto constituye su genotipo y los genes se transmiten de una célula a otra y de los padres a su descendencia. Los genes están ordenados en forma lineal a lo largo de la estructura cromosómica y los que ocupan losmismos lugares en los cromosomas homólogos se denominan alelos.
Teoría cromosómica de la herencia
Teoría que señala que los genes están ordenados de forma lineal sobre los cromosomas ocupando un determinado lugar.
La mayoría de las células eucariotas tienen dos juegos de cromosomas, es decir los cromosomas se encuentran en parejas (células diploides). Cada miembro de la pareja cromosómicaprocede de un progenitor y se llaman cromosomas homólogos. Por su parte, las células que presentan un solo juego de cromosomas reciben el nombre de haploides. (Los gametos son un ejemplo de haploides)
La dotación cromosómica haploide se representa mediante la letra n. (Ejem: si la dotación de una célula haploide es de 7 cromosomas, n=7). La dotación cromosómica de las células diploides, por tener dosjuegos de cromosomas, será 2n. (Ejem: El número de cromosomas de la planta del guisante es de 14; esto quiere decir 2n=14 por lo que n=7 o, viceversa, si la dotación de un gameto es por ejemplo de 23 cromosomas (n=23) la dotación de cualquier otra célula que no sea un gameto será 2n=46 cromosomas).
Al conjunto de todos los cromosomas de una célula se le denomina cariotipo.
En cada cromosoma sehalla un número concreto de genes que guarda la información acerca de determinadas características, por tanto en el conjunto de cromosomas de cada célula, se encuentra toda la información de las características del organismo. En los organismos diploides, al haber dos juegos de cromosomas, los genes están duplicados, cromosomas homólogos, en estos cromosomas, la información siendo la misma puedediferir en algunos aspectos como que uno contenga información para pelo castaño y otro rubio. Lógicamente, no todos los aspectos diferirán, el grado de divergencia no será otro que el grado de heterocigosis que presenten los loci (Lugar que ocupan una serie de genes) del par cromosómico en cuestión.
El ácido desoxirribonucleico (polímero de unidades menores denominados nucleótidos) junto con elácido ribonucleico, constituye la porción prostética de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto histórico, ya que se descubrieron en el núcleo de la célula. Se trata de una molécula de gran peso molecular (macromolécula) que está constituida por tres sustancias distintas: ácido fosfórico, un monosacáridos aldehídico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cíclica quepuede ser púrica (adenina ocitosina) o pirimidínica (timina o guanina). La unión de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nucléosido; éste, uniéndose al ácido fosfórico, nos da un nucleótido; la unión de los nucleótidos entre sí en enlace diester nos da el poli nucleótido, en este caso el ácido desoxirribonucleico. Las bases nitrogenadas...