Bases Moleculares De La Herencia

Bases moleculares de la herencia
La estructura molecular del ADN. Bases par a través de la disposición de los puentes de hidrógeno entre las cadenas. La molecular base de genes es el ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN está compuesto de una cadena de nucleótidos , de los cuales hay cuatro tipos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). La información genética que existe en lasecuencia de estos nucleótidos, y los genes existen como tramos de la secuencia a lo largo de la cadena de ADN. [34] Los virus son la única excepción a esta regla, a veces los virus utilizan la molécula muy similar ARN en lugar del ADN como su material genético. ADN normalmente existe como una molécula de doble cadena, enrollada en forma de doble hélice . Cada nucleótido en el ADN preferentementeparejas con su socio de nucleótidos en la cadena opuesta: los pares A con T y C con pares G. Por lo tanto, en sus dos forma de cadena, cada capítulo contiene efectivamente toda la información necesaria, redundante con su cadena de pareja. Esta estructura del ADN es la base física de la herencia: la replicación del ADN . duplica la información genética mediante el fraccionamiento de las cadenas y eluso de cada hebra como molde para la síntesis de una cadena nueva pareja [36] Los genes están dispuestos linealmente a lo largo de largas cadenas de ADN las secuencias de pares de bases.
Genética molecular
La genética molecular (no confundir con la Biología Molecular) es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. La genética molecular emplealos métodos de la genética y la biología molecular. Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la genética como la ecología genética y la genética de poblaciones. Un área importante dentro de la genética molecular es el uso de la información molecular para determinar los patrones de descendencia y por tanto, la correcta clasificación científica de los organismos, lo que sedenomina sistemática molecular, mientras que al establecimiento de relaciones de parentesco se llama filogenia molecularlo cual se diferencia con el metodo de genes que aparecen en el mundo y el universo
Los ácidos nucleicos son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). El ADN porta la información genética que comanda la formación de un organismo completo y, junto con el ARN,determinan las bases del funcionamiento celular a través de la expresión de la información que contienen.
Síntesis de proteínas
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. Enel proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
En genética y biología, una mutación es un cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos), que produce una variación en lascaracterísticas de este que se presenta de manera espontánea y súbita y que se puede heredar a la descendencia. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuandoafectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética. Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar.
¿ Que es la Manipulación Genética?
Lo que hace la manipulación...