bases moleculares

criptase
). Temin y Baltimore fueron galardonados por ellocon el Nobel en 1975. En 1974 J. Schell y M. Van Montaguseñalan que las enfermedades provocadas por
Agrobacterium
se deben a la existencia de plásmidos en las cepas que se de-nominan
Ti
(
tumor inducing
) y
Ri
(
root inducing
), sentandolas bases de lo que luego será la transformación de plantassuperiores allograr transferir un gen quimérico al tabaco. En1974 John Shine (1946-*) y Lynn Dalgarno (1935-*) presen-tan en Canberra (Australia) la secuencia consenso de fijaciónde los mRNAa los ribosomas procariotas. Ese mismo año secelebra un congreso internacional en Asilomar (California),donde se regula el uso de microorganismos modificados ge-néticamente y la tecnología del DNArecombinante. Todavíaen 1974 seobtiene la estructura tridimensional del tRNAdePhe, demostrándose que tenía forma de L. La determinaciónde esta estructura es uno de los múltiples casos en los que doslaboratorios, el MITamericano y el MRC inglés, no compi-tieron limpiamente para ver quién publicaba primero los re-sultados. Como resultado de esta desafortunada carrera, pocomás se ha avanzado hasta hoy sobre la estructura deestasmoléculas.En 1975 el alemán Georges J. F. Köhler (1946-1995) y elargentino César Milstein (1927-*), trabajando en el MedicalResearch Council británico, en Cambridge, fusionan célulaspara producir anticuerpos monoclonales. En su breve artícu-lo en
Nature
proponen que «tales células se pueden cultivarin vitro de forma masiva para obtener anticuerpos específi-cos. Tales cultivos podrán ser muyútiles en aplicaciones mé-dicas e industriales». Es una clara evidencia de que comien-zan a tomarse en serio las aplicaciones biotecnológicas de losresultados obtenidos por la ciencia básica; se les galardonócon el Nobel en 1984. Edward M.
Southern
(1938-*) desa-rrolla en Edimburgo la hibridación de ácidos nucleicos ensoporte sólido. En este mismo año Walter Fiers, en la Uni-versidad de Gante,publica la primera secuencia de nucleóti-dos larga, gracias a un sistema de secuenciación más-menosque ideó Fred Sanger; se trata del cromosoma de RNAdelfago MS2. En 1977 Alan M. Maxam y Walter Gilbert (elmismo Gilbert que aisló el represor LacI y que acuñaría másadelante los términos «intrón» y «exón») describen la
se-cuenciación
química del DNA. Por su lado, Fred Sanger, elque secuenció por primeravez una proteína, perfeccionó susistema más-menos y lo convirtió en el método de secuen-ciación basado en didesoxinucleótidos, con lo que la obten-ción de secuencias de DNAse convierte en una técnica ac-cesible a cualquier laboratorio. Gilbert y Sanger reciben elNobel por ello en 1980 (el segundo de Sanger). Apartir deeste momento, no basta con clonar los genes, sino que tam-bién hay quesecuenciarlos.En 1977 Richard John Roberts (1943-*) y Phillip AllenSharp (1944-*) descubren, de forma independiente y graciasa su colaboración científica, que en los eucariotas, a diferen-cia de en los procariotas, los genes no son continuos; recor-demos que fue Gilbert quien bautizó como
intrones
a las se-cuencias que no se encuentran en el RNA, y
exones
a las quesí. Los trabajos de Robertspermitieron que en la década de1970 se purificaran y comercializaran más de 100 enzimasde restricción. En 1978 Tilghman visualiza al microscopioelectrónico los intrones como lazos de DNAque no hibridancon el mRNAque producen. En 1993, Roberts y Sharp reci-ben el Nobel. Los trabajos que realizó Keith Backman en ellaboratorio de Mark Ptashne en la Universidad de Harvardhasta 1978 demostraron que loselementos genéticos (pro-motores, sitios de unión al ribosoma, secuencias codifican-tes...) se podían reordenar en nuevas combinaciones funcio-nales. Es el nacimiento de la
ingeniería genética.
En 1978 Cooper, Weinberg y Wigler descubren los onco-genes, y Alexander Rich descubre la estructura de DNA-Z alanalizar la estructura de oligonucleótidos GC. Yuet Wai Kan yAndree-Marie Dozy desarrollan la...