Bases Nitrogenadas

MARCOS RAVELO
PROF: MARTHA RUEDA
SECCION: 211


CUADRO NUMERO 1: PURINAS Y PIRIMIDINAS
PURINAS PIRIMIDINAS


DEFINICION: Es una base nitrogenada, un compuesto orgánicoheterocíclico aromático. La estructura de la purina estácompuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de cinco. Es un compuesto orgánico,similar al benceno, y a lapiridina pero con unanilloheterocíclico: dos átomosde nitrógeno sustituyen alcarbono en las posiciones 1 y 3.



ESTRUCTURA:
FORMULA MOLECULAR C5H4N4 C4H4N2





BASES DERIVADAS 0 NITROGENADAS Están basadas en el Anillo Purínico. Puede observarse que se trata de un sistema plano de nueve átomos, cinco carbonos y cuatro nitrógenos Están basadas en el Anillo Pirimidínico. Es un sistema plano de seis átomos, cuatrocarbonos y dos nitrógenos.



DIFERENCIAS METABOLICAS
PRODUCTO FINAL:
La degradación de las purinas genera acido úrico que en determinado pH y concentración puede ser causa de patologías. PRODUCTO FINAL:
Las bases pirimidinicas dan lugar a moléculas con funciones biológicas como alanina y amino-iso-butirato.




DIFERENCIAS ENTRE LA SÍNTESIS


1. Representadas por Adenina yGuanina, tanto en el DNA como en el RNA.
2. Su único anillo se sintetiza inmediatamente sobre la Ribosa activada como 5-Fosfo-Ribosil-1-Pirofosfato.
3. Sus precursores son el ác. Aspártico, la Glicina, dos Glutaminas, CO2 y dos grupos Formilos 5.Representadas por Timina, Citosina y
Uracilo El DNA tiene TIMINA y CITOSINA.

6. El RNA tiene URACILO y CITOSINA.
Ambos anillos sesintetizan primero y
después se unen a la Ribosa activada
como 5-Fosfo-Ribosil-1-Pirofosfato

7. En su síntesis solo se emplea
Ác. Glutámico y Carbamil Fosfato
SEMEJANZA Ambas vías requieren glutamina, un aminoácido constituye el esqueleto del heterociclo. La regulación se realiza por feed-back.
CAMBIOS EN EL METABOLISMO
1. Síndrome de gota.
2. Inmunodeficiencias originadas
3. Síndromede Lesch-Nyhan.
4. Síndrome gotoso. El catabolismo de las pirimidinas produce metilmalonil-CoA, que se catabolizan hasta bióxido de carbono. Entre las alteraciones del metabolismo de estos nucleótidos seencuentrala aciduriaorótica

CUADRO NUMERO 2: NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS
NUCLEOSIDOS NUCLEOTIDOS



DEFINICION Los nucleósidos son las moléculas resultantes de la unión de una basenitrogenada y una pentosa. La unión se realiza mediante un enlace N-glucosídicoque se establece entre el C1´ de la pentosa y un nitrógeno de la base (el N1 si es pirimidínica y el N9 si es púrica) con la pérdida de una molécula de agua. Los nucleótidos son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se forman por unión de un nucleósido con una molécula de ácido fosfórico en forma de ión fosfato (PO43-),que le confiere un carácter fuertemente ácido al compuesto. El enlace éster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5´ de la pentosa y el ácido fosfórico




ESTRUCTURA
















NOMENCLATURA Los nombres de los nucleósidos indican su estructura. Así, si el nucleósidoesta formado por una ribosa y una base púrica, se nombra cambiando la terminación -ina de labase por -osina (por ejemplo de la guanina y la ribosa obtenemos la guanosina), mientras que si se trata de una base pirimidínica la terminación cambia a -idina (de timina y ribosa obtenemos el nucleósidotimidina). Por su parte si el nucleósido se realiza con desoxirribosa, delante del nombre obtenido habrá que colocar el prefijo desoxi- (de adenina y desoxirribosa se obtiene elnucleósidodesoxiadenosina). Los nucleótidos se denominan combinando el nombre del nucleósido del que proceden con la palabra monofosfato. Así, el éster fosfórico de adenosina se denomina 5'-monofosfato de adenosina.

Por otro lado, los ribonucleósidos y desoxirribonucleósidos corrientes aparecen en las células no solamente en forma monofosfato, sino que también pueden aparecer en forma de 5'-difosfatos (con dos...