Bases química de la herencia

INTRODUCCION
El tema de la herencia ha cautivado el interés del hombre a lo largo del tiempo. ¿Por qué los hijos se parecen a sus padres? ¿Dónde se almacena la información hereditaria? ¿Cuáles son los mecanismos por los que se transmiten características como el color de los ojos, de la piel, o del pelo?
Las respuestas a estas y a otras preguntas son el resultado del esfuerzo de hombres ymujeres que, motivados por el deseo de investigar dieron los primeros pasos mediante largos y difíciles estudios donde se postularon una gran cantidad de hipótesis hasta llegar a descubrir la existencia del ADN y ARN y su importancia para la genética.
No solo se conformaron con demostrar que el ADN era la estructura fundamental donde se contenía la información del material genético, sino quelograron demostrar que ese ADN era capaz de autoduplicarse y que el Ácido Ribonucleico (ARN) era el encargado de transcribir la información contenida en las moléculas de ADN.
A través del desarrollo del presente trabajo estudiaremos también el proceso de la sintetización de proteínas que van a determinar las características fenotípicas y genotípicas del organismo y la transferencia del códigogenético. Así como las alteraciones que ocurren entro del material genético que no son más que las mutaciones.
Por último y gracias a los avances logrados en el campo de la genética, se ha podido demostrar que la acción de los genes, en la expresión de un carácter no es tan simple como se creía, pues existen factores dentro del ambiente que son capaces de influir directamente en la forma como se expresaese gen. No existen dos personas iguales y ello porque el ambiente del organismo nunca es igual en distintos lugares y en tiempos diferentes.

EXPERIMENTOS SOBRE LA NATURALEZA DEL MATERIAL GENETICO
Hasta mediados del siglo XX no se sospechaba que el ácido desoxirribonucleico, ADN, fuera la molécula capaz de asegurar la transmisión de los caracteres hereditarios de célula a célula, generacióntras generación. Su limitada variedad química no permitía suponer que poseyera la versatilidad y ductilidad necesarias para almacenar la información genética de los seres vivos.
“El ADN lo aisló por primera vez, durante el invierno de 1869, el médico suizo Johann Friedrich Miescher mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga. Miescher quería aislar el núcleo celular, concretamente en losnúcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón, sometió a este material a una fuerza centrífuga para aislar a los núcleos del resto luego sometió solo a los núcleos a un análisis químico, cuando notó un precipitado de una sustancia desconocida la cual llamó nucleína, debido a que lo había extraído a partir de núcleos celulares, observó enellas la presencia de fósforo y notó que su naturaleza era ácida.
Luego Richard Altmann discípulo de Miescher, lograba separar por vez primera las proteínas de la “nucleína”, las cuales identificó como ácidos, llamando a la nueva sustancia, ácido nucleico.
Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción (colorante) el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró,utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas.
También bajo la inspiración de Hoppe Seyler, se abrió paso la investigación conducida desde fines de los años setenta por el químico-fisiólogo alemán Albrecht Kossel (1853-1927) sobre la constitución química del núcleo de la célula. Kossel descubre que las nucleoproteínascontienen una parte proteica y otra no proteica y precisamente en esta última, donde se encontraban los ácidos nucleicos, halló las bases heterocíclicas nitrogenadas de la adenina y la timina.” (1)
Durante 1.920, el bioquímico Phoebus Levene analizo los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas:
Citosina y Timina (pirimidinas), Adenina y...