Baterias

BACTERIAS
Dr. Samuel Hernández Moreno

CLASIFICACIÓN BACTERIANA
• Nombre binario:
1. Género
2. Especie
1. Sub especie

• Se escriben en cursiva
• Escherichia coli y Bacteriodes fragilis, sub
especie fragilis

CLASIFICACION BACTERIANA
• En 1923 se clasifica a todas la bacterias en
varios grupos o jerarquías en base a
características morfológicas y metabólicas
destacadas
– Clasificaciónmorfológicas
– Clasificación bioquímica
– Clasificación genética

CLASIFICACION MORFOLOGICA
• Se basa en la morfología de las bacterias es
decir su tamaño y forma.
• Se establece siempre después de una tinción,
técnica que permite revelar la forma general y
en muchos casos revela otros detalles del
contenido o la estructura celulares que
resultan valiosas para la identificación.

Técnica para el estudiomicroscópico
de las bacterias
Bacterias vivas

Bacterias teñidas

•

• El tamaño, la forma y la
disposición de las células se
aprecian mejor.
• Se utilizan tinciones especiales
para identificar estructuras
celulares.
• Las bacterias se preparan para la
tinción colocando sobre el
portaobjetos una pequeña
cantidad de cultivo diluido en una
gota de agua. Se deja secar a
temperatura ambiente y sefijan
las bacterias al vidrio calentando
suavemente el portaobjetos en
una llama.

•
•

•

•

Se observan con dificultad ya que
prácticamente son incoloras.
Nos da información si poseen
movilidad.
Se considera móvil aquella bacteria
que se mueve en una dirección
definida.
Todas las bacterias inclusive las
inmóviles rebotan en todas
direcciones debido al choque de las
moléculas de agua (movimientobrowniano)
Las preparaciones líquidas se hacen
colocando una gota del medio de
cultivo en un portaobjetos y
cubriéndola con un cubreobjetos.

Reacciones de tinción comunes
• Casi todos lo colorantes son sales.

• Los colorantes básicos son aquellos de los cuales el catión (ion +) es
coloreado, mientras que en los colorantes ácidos el anión (ion -) es
coloreado.
• Las bacterias se unen a colorantesbásicos debido a la gran cantidad de
macro moléculas con carga negativa que se localiza en la pared celular.
• Los colorantes básicos usados con mayor frecuencia son: violeta de cresilo,
safranina y azul de metileno.
• Los colorantes ácidos como el rojo congo o la negrosina se emplean para
revelar la forma de las células mas pequeñas.

Tinción de Gram
(Christian Gram – 1884)
• Fases:
1.
2.
3.
4.

Elfrotis fijado por calor y se cubre con una solución de violeta de genciana o de
cresilo.
A los 60 seg. Se lava la preparación y se cubre con una solución de yodo.
A los 60 seg. Se lava con agua y de inmediato se enjuaga con alcohol al 95%, por 15 a
30 seg.
Se tiñe por 30 seg. Con safranina ( colorante rojo) o con marrón de Bismark.

• Técnica
1.
2.

3.

4.

Cuando se aplica el colorante 1rio todaslas células (G+ y G-) absorben el colorante.
Cuando se aplica el mordiente, sólo las cel. G+ formarán el complejo Yodo-Cristal
Violeta dentro de la pared celular. Este complejo fija fuertemente el colorante 1rio a la
pared celular de las células G+.
Cuando se aplica el decolorante las células G- (que no han formado el complejo)
pierden los lípidos de su pared (y con ellos el colorante 1rio) yésta se torna porosa
dejando el paso libre a cualquier otra sustancia colorante para que ingrese a la célula.
Finalmente, cuando se añade el colorante 2rio éste atraviesa fácilmente la pared
celular (que quedó muy porosa tras el decolorante) y tiñe todo el citoplasma de la
célula de un color rosado.

Tinción de Gram
(Christian Gram – 1884)
• Fundamento o Principio: se basa en las diferencias de lapared celular
existentes entre BGP (pared gruesa) y BGN (pared fina).
• Diferencia
(rosado)
Gram +

• El color lo da el complejo yodo-cristal
violeta.
• Posee pared gruesa y con mas enlaces
cruzados, acá se retiene el complejo .

Gram -

• El color lo da la safranina.
• Posee pared delgada, las cuales,
contiene lípidos que se disuelve al
lavarlos con alcohol lo que hace que el
complejo se...