BC 15 2007

 
 
 

Curso: Biología Común 
Material Nº 15 Unidad IV. Variabilidad y Herencia. 

Genealogías y Clonación. 
1. GENEALOGÍAS 
El hombre, sin haber tenido conocimiento alguno de genética, siempre se ha preocupado de su
herencia, pues en todos los tiempos ha podido observar la transmisión de rasgos físicos y
mentales. Tú mismo has heredado genes que determinaron tus rasgos individuales: tipo desangre, de pelo, color de la piel, color de ojos, etc. Para estudiar la distribución familiar de
ciertas características, se realiza un análisis genealógico, el cual se basa en la construcción de
genealogías o árboles genealógicos (pedigrí). Una genealogía es un gráfico que expresa las
relaciones de parentesco de un individuo que presenta el fenotipo de interés (caso índice) con
los miembros de sufamilia. En las figuras siguientes se representan los símbolos
convencionales, para presentar este tipo de información.
I 
Hombre
1 2 
Mujer
II 
Aborto
1 
Fallecido
III 
Matrimonio
1 
Matrimonio consanguíneo
IV 
Propositus 
Individuo examinado 
Afectado 
Figura 1. Representación de una genealogía. 2 3 4 5 2 3 4 5 6
2 
9 
10 
1 
2 3 4 

Mellizos monocigotos 
Mellizos dicigotos 
2 2 Hombres normales 
 

 

1.1. Herencia dominante autosómica. 
• El rasgo se transmite 
I 
1 

2 en forma continua de 
generación en generación. II 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 

• Ambos sexos se
III 

encuentran afectados en la misma proporción. 1 2 3 4 5 6 7 8
IV 
1 2 3 4 5 6 7 8 
Figura 2. Herencia dominante autosómica.

1.2. Herencia recesiva autosómica. 
I 
1 
2 • Ambos sexos se ven afectados en la misma proporción. II 
1 
2 

• Dos progenitores que
III 
1 
2 
3 
4 
3 
4 
5 
6 

presenten el rasgo dan
3 
4 
5 
6 

una descendencia 100% afectada.

IV 
1 
2 
3 
4 
5 
6 7 8 
Figura 3. Herencia recesiva autosómica.

1.3. Herencia dominante ligada al cromosoma X. 
I 

• La frecuencia de 1 
2 

mujeres afectadas 
II 

es mayor que la de 
1 
2 3 4 5 

hombres afectados. 
III 
1 

• Los papás afectados
2 

transmiten el caráctersólo a sus hijas.
IV
1 
2 
V 
1 
2 
Figura 4. Herencia dominante ligada al cromosoma X. 4
6 7 
4 
4 
3 
5 
3 

5 
3 

2 
 

 

1.4. Herencia recesiva ligada al cromosoma X. 
1.5. Herencia ligada al cromosoma Y (holándrica). 
Figura 6. Herencia ligada al cromosoma Y.

1.6 Herencia extracromosómica (mitocondrial). 
Figura 7. Herencia mitocondrial.• La incidencia del carácter es mayor en los hombres que en I 
1 

las mujeres. 
II 
1 
2 

• Los varones afectados no 2
3 

transmiten el carácter a sus hijos, pero tienen
III 
1 
2 
3 

hijas portadoras.
IV 
1 
2 
3 

• Aparece sólo en los descendientes varones. 
• El rasgo se transmite en forma continua de generación en generación.
• Si la madre posee el rasgo, toda la descendencia lo presentará. 
• El gen afectado se encuentra en las mitocondriasmaternas que son las que se heredan en la
fecundación. 4
4 
4 
5 6 7 

= 
mujer portadora

= 
sano (A)
Figura 5. Herencia recesiva ligada al cromosoma X.

= 
afectado (A)
I 
1 
II 
1 
III 
1 
1 
1 
1 
2 
2 
2 
3 4 
5 6 
3 
4 
I 
II 
III 
2 
2 
2 
3 4 5 
3 4 

3 
 

 

2. CLONACIÓN 
El 27 de febrero de 1997 la revista científica Nature publicaba el informe sobre la primera
clonación de un mamífero apartir del núcleo de una célula adulta de otro individuo. La
“presentación en sociedad” de la oveja Dolly es uno de esos momentos en los que la ciencia
despierta una gran cantidad de reacciones emocionales de todo tipo, despertando sueños (o
pesadillas) y reavivando mitos y viejos fantasmas.
2.1. ¿Qué es la Clonación? 
En el contexto en que estamos trabajando, clonar significa obtener uno o variosindividuos a
partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo, de modo que los individuos
clonados son idénticos o casi idénticos al original.
En los animales superiores, la única forma de reproducción es la sexual, por la que dos células
germinales o gametos (ovocito y espermatozoide) se unen, formando un huevo o cigoto, que
se desarrollará hasta dar...