belmont

INFORME BELMONT
Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos titulado “Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”. El reporte fue creado en abril de 1979 y toma el nombre del Centro de Conferencias Belmont, donde la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos ante la InvestigaciónBiomédica y de Comportamiento se reunió para delinear el primer informe.
El Informe Belmont resume los principios y directrices para la investigación en seres humanos éticos. Tres principios básicos se identifican:
Respeto por las personas: la protección de la autonomía de todas las personas y tratarlos con cortesía y respeto y teniendo en cuenta el consentimiento informado. Los investigadoresdeben ser veraces y realizar ningún engaño;
Beneficencia: La filosofía de "no hacer daño" y aumentar al máximo los beneficios para el proyecto de investigación y minimizar los riesgos para los sujetos de la investigación, y
Justicia: garantizar razonable, sin explotación, y bien considerados procedimientos son administradas con justicia - la distribución equitativa de costos y beneficiospara los participantes potenciales de la investigación - y por igual.
También se presentan tres principales áreas de aplicación. Se consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios, y la selección de temas. Según Vollmer y Howard, el Informe Belmont permite una solución positiva, que a veces puede ser difícil de encontrar, a sujetos futuros que no son capaces de tomar decisionesindependientes. El Informe Belmont explica los principios éticos unificadores que forman la base de los informes de las comisiones nacionales sobre temas específicos y las normas que incorporen sus recomendaciones.
Estos principios son la base de las normas de protección de sujetos humanos HHS.
Hoy en día, el Informe Belmont continúa como una referencia esencial para las juntas de revisióninstitucional que la revisión HHS-realizadas o apoya las propuestas de investigación sujetos humanos que participan seres humanos, con el fin de asegurar que la investigación cumple con los fundamentos éticos de la normativa.
FUENTE: http://centrodeartigos.com/articulos-para-saber-mas/article_51533.html
http://www.innsz.mx/opencms/contenido/investigacion/comiteEtica/informe_belmont.htmlEXPERIMENTO TUSKEGEE
El Estudio de la Sífilis de Tuskegee (1932-1972), también conocido como el estudio de la Sífilis del Servicio de Salud Pública, fue un estudio clínico conducido alrededor de Tuskegee Alabama en donde 399 afroamericanos (mas 200 personas de un grupo control sin sífilis), pobres – y casi analfabetos – participaron en un estudio dirigido a la descripción de la historia natural de lasífilis. Este estudio se volvió notorio porque fue conducido sin el debido respeto a los sujetos de experimentación, y condujo a grandes cambios en la manera en que los pacientes debían ser protegidos en estudios clínicos. Los individuos reclutados en el estudio de Tuskegee no dieron su consentimiento informado y no fueron informados de su diagnostico. En vez de eso, se les dijo que tenían “MalaSangre” y que se les invitaba a recibir tratamiento gratuito en una clínica. También se les ofreció una comida caliente por día y 50 dólares en caso de muerte para solventar los gastos de su funeral.
El grupo de estudio fue formado como parte de la sección para enfermedades venéreas del servicio de salud publica de los Estados Unidos (PHS). El inicio del estudio Tuskegee se le atribuye comúnmente al Dr.Taliaferro Clark . Su propósito inicial era seguir el proceso natural de la sífilis sin tratamiento alguno, en un grupo de hombres negros por 6 a 8 meses, para después continuar el seguimiento en una fase bajo tratamiento. Mas tarde, el Dr. Clark accedió a la implementación de prácticas engañosas sugeridas por otros miembros del estudio. Clark se retiro del estudio un año después de que este...