BENCENO
Páginas: 4 (903 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2015
Estas son propiedades físicas q también las tiene brenda
El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero que el agua (D=0.889 g/cm3).
El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á 1 atmde presión.
El benceno es tóxico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos largos. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgánicos como etanol,éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc..
El benceno es un buen disolvente orgánico, disuelve el hule natural, las grasas, numerosas resinas, el azufre, el fósforo, el yodo, la cera, el caucho, elalcanfor, etc..
Propiedades químicas
El benceno y sus homólogos (compuestos aromáticos), poseen una gran estabilidad química y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de catalizadoresapropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos:
Reacciones con destrucción de carácter aromático
Reacciones de sustitución electrofílica
Reacciones con destrucción de carácteraromático
Combustión: El calor de combustión (▲H) es muy grande y arde suavemente, por lo tanto su poder indetonante (antidetonante) es considerable como la de sus homólogos, lo que explica la práctica de laaromatización en la industria de los carburantes para elevar su octanaje.
Oxidación: A temperatura alta (400°C) y haciendo uso de un catalizador (V2O5 ó MoO3), la oxidación directa permite obteneranhidrido maleico que se utiliza en la fabricación de resinas sintéticas.
Hidrogenación: Conduce a la formación del ciclohexano, para lo que se necesita catalizadores muy activos (Ni, Pt ó MoS) ytemperatura relativamente alta (80°C).
Halogenación: Sólo reacciona con Cl2 ó Br2 catalizada por radiación ultravioleta y a 78°C.
2Reacciones de sustitución aromática electrofílica
Son las reacciones másimportantes en síntesis orgánica por la gran variedad de productos que se originan.
El anillo bencénico sirve como fuente electrónica para los reactivos electrofílicos (sustancias deficientes en...
El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero que el agua (D=0.889 g/cm3).
El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á 1 atmde presión.
El benceno es tóxico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos largos. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgánicos como etanol,éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc..
El benceno es un buen disolvente orgánico, disuelve el hule natural, las grasas, numerosas resinas, el azufre, el fósforo, el yodo, la cera, el caucho, elalcanfor, etc..
Propiedades químicas
El benceno y sus homólogos (compuestos aromáticos), poseen una gran estabilidad química y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de catalizadoresapropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos:
Reacciones con destrucción de carácter aromático
Reacciones de sustitución electrofílica
Reacciones con destrucción de carácteraromático
Combustión: El calor de combustión (▲H) es muy grande y arde suavemente, por lo tanto su poder indetonante (antidetonante) es considerable como la de sus homólogos, lo que explica la práctica de laaromatización en la industria de los carburantes para elevar su octanaje.
Oxidación: A temperatura alta (400°C) y haciendo uso de un catalizador (V2O5 ó MoO3), la oxidación directa permite obteneranhidrido maleico que se utiliza en la fabricación de resinas sintéticas.
Hidrogenación: Conduce a la formación del ciclohexano, para lo que se necesita catalizadores muy activos (Ni, Pt ó MoS) ytemperatura relativamente alta (80°C).
Halogenación: Sólo reacciona con Cl2 ó Br2 catalizada por radiación ultravioleta y a 78°C.
2Reacciones de sustitución aromática electrofílica
Son las reacciones másimportantes en síntesis orgánica por la gran variedad de productos que se originan.
El anillo bencénico sirve como fuente electrónica para los reactivos electrofílicos (sustancias deficientes en...
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