Benxeno

DETERMINACION DE FIERRO EN AGUAS

EQUIPO
* Espectrofotómetro ha 510 nm
MATERIALES
* Erlenmeyer de 125 ml
* Probeta de 50 ml
* Pipeta de 1,5,10 ml
REACTIVOS
1. Solución Madre de fierro 2ppm.- Pesar Sulfato de amónico Ferroso 1.404g. Fe(NH4)2(SO4)26H2O, diluir con 5 ml de agua destilada más 20 ml de H2SO4 concentrado; luego añadir permanganato de potasio (KMnO4) 0,1 N gota agota hasta que persista un color rosa pálido. Dilúyase hasta 10 ml con agua destilada.
2. Solución standard de Fierro 5 ppm.- Diluir 25 ml de solución madre
en 1000 ml con agua destilada.
3. Solución de Hidroxilamina.- Disolver 10 g. de NH2OH.HCL; en 100 ml de agua destilada.
4. Solución tampón de acetato de amonio.- Disolver 250g. de NH4C2H3O2; en 150 ml de agua destilada, añadir700 ml de ácido acético glacial.
5. Solución de Fenantrolina.- Disolver 100 mg. De monohidratado de 1,10 fenantrolina C12H8N2.H2O, en 100 ml de agua destilada por agitación y calentamiento a 80 C. se añade el agua dos gotas de HCL concentrado no se calienta.
6. Ácido Clorhídrico.- Se utiliza concentrado.
PROCEDIMIENTO
1. Tomar 50 ml. De muestra totalmente homogénea en un Erlenmeyer de125 ml.
2. Agregar 2 ml, de HCL. Concentrado
3. Añadir 1 ml. De solución de hidroxilamina y caliéntese hasta ebullición y que el volumen se reduzca a 15-20ml. Enfriar a temperatura ambiente y transvasar a una fiola de 50 ml.
4. Añadir 10ml, de solución tampón y 4 ml, de solución fenantrolina y diluir con agua hasta la señal. Mézclese cuidadosamente y dejase al menos durante 10 a 15minutos para que se desarrolle el color al máximo.
5. Hacer la lectura a 510 nm.
A cada uno de estos patrones 0.00, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30; se diluye hasta 50 ml, con agua destilada y se realiza el mismo procedimiento las muestras.

Patrones (ppm) | Volumen ml. Fe (5ppm) | Absorvancia |
0.00 | 0.00 | |
0.05 | 0.50 | |
0.10 | 1.00 | |
0.15 | 1.50 | |
0.20 | 2.00 | |
0.25| 2.50 | |
0.30 | 3.00 | |

DETERMINACION DE SULFATOS EN AGUAS
EQUIPOS
* Turbidimetro
* Agitador
MATERIALES
* Vasos de precipitado de 250 ml
* Probeta de 100 ml
* Pipeta de 20 ml
* Magnesio (balín)

REACTIVOS
SOLUCION PATRON PRIMARIO DE SULFATO (100 PPM)
Disolver 0.1479 gr. De sulfato de sodio anhidroy enrasar ha 1 litro., con agua destilada.
SOLUCIONAMORTIGUADORA
Disolver:
* 30 gr. De cloruro de magnesio
* 5 gr. De acetato de sodio
* 1 gr. De nitrato de potasio
* 20 ml de ácido acético al 99%
Diluir con agua destilada y enrasar ha 1 litro
CLORURO DE BARIO
Se pesa aproximadamente 0.2 gr. Por muestra ha analizar
PROCEDIMIENTO
1.- Tomar 100 ml de muestra
2.- Agregar 20 ml de solución amortiguadora y agitar
3.-Agregar 0.20 gr., de cloruro de bario, agitar en el agitador por 2 minutos
4.- Dejar reposo 5 minutos y hacer la lectura en el turbidimetro

CURVA DE CALIBRACIO
Patrón Volumen de Solución
Ppm patrón primario
Sulfato (ml)0 0
5 5
10 10
15 15
20 20
2525
30 30
40 40
Llevar a 100 ml con agua destilada, continuar con el mismo procedimiento de las muestras.
GRAFICOS Y ECUACIONES
1.- En Excel seleccionar las concentraciones (CC) y la turbiedad para el grafico...