Benzidrol
Páginas: 8 (1982 palabras)
Publicado: 18 de marzo de 2012
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
ACADEMIA DE QUÍMICA ORGÁNICA Y POLÍMEROS LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
PRÁCTICA 2 OBTENCION DE BENZHIDROL POR LA REDUCCION DE LA BENZOFENONA.
PROFESORA: LOURDES RUIZ CENTENO GRUPO: 4IM4 EQUIPO: 7 y PEDROZA VAZQUEZ EDGAR y ROSALES HERNANDEZ KAREN ALEJANDRA y TORRES SILVA GABRIEL ALEJANDRO INTRODUCCION TEORICA.
Forma de reaccionar de los aldehídos y cetonas. En contraste con un grupo carbonilo cuyo grupo saliente es bueno, un aldehído o una cetona esta unido a un grupo que es una base demasiado fuerte (Ho R-) para poder eliminarse bajo condiciones normales, por lo que no es posible sustituirlo por otro grupo. Por lo consiguiente los aldehídos y las cetonas no presentanreacciones de sustitución en el grupo acilo. Cuando un nucleófilo se adiciona al grupo carbonilo de un aldehído o una cetona se forma un compuesto tetraédrico, si el nucleófilo es una base fuerte el compuesto tetraédrico no tiene un grupo que se pueda eliminar. Entonces, el compuesto tetraédrico es el producto final de la reacción. La reacción es una reacción de adición nucleofilica irreversible.
Siel nucleófilo es una base relativamente débil, el producto de la reacción volverá a ser un compuesto tetraédrico. Sin embargo, la reacción de adición nucleofilica será reversible porque el compuesto tetraédrico puede eliminar a la base débil y volver a las materias de partida.
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Mecanismo de reacción de una cetona con el ion hidruro. ci il i el u a cetona, el
DESARROLLO DE ACTIVIDADES.
Documentarse en la bibliografía proporcionada, con el objeto de desarrollar los siguientes temas: a) Principales propiedades del benzhidrol y aplicaciones: El benzhidrol es un alcohol aromático obtenido por reducción de benzofenonautilizado para preparar antihistamínicos, es un intermediario químico para síntesis como fármacos tranquilizantes, es parte de una sustancia que sirve para detectar alteraciones en ambientes malolientes. b) Métodos de obtención de alcoholes y sus mecanismos. y Reducción de cetonas con ion hidruro.
y
Reaccion con reactivo Grignard.
y
Adicion de hidrogeno con catalizador de niquel.
c) Tiposde reacciones orgánicas: y Sustitución electrofilica y nucleofilica. y Adición electrofilica y nucleofilica. y Eliminación E1 y E2. y Redo . y Esterificación /hidrólisis acida. y Saponificación/hidrólisis básica. y Condensación y Formación de amidas. d) Concepto de reducción: La reducción orgánica es una reacción que produce una ganancia de densidad electrónica por parte del carbono. Estaganancia suele obedecer a la formación de un enlace entre un carbono y un átomo menos electronegativo, o por la
T
ruptura del enlace entre el carbono y un átomo más electrone gativo. Una o idación agrega un o ígeno, y en la reducción añade un hidrógeno. e) Operaciones y procesos unitarios que intervienen en la fabricación de alcoholes. y Hidrólisis: tipo de reacción química en la que una...
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
ACADEMIA DE QUÍMICA ORGÁNICA Y POLÍMEROS LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
PRÁCTICA 2 OBTENCION DE BENZHIDROL POR LA REDUCCION DE LA BENZOFENONA.
PROFESORA: LOURDES RUIZ CENTENO GRUPO: 4IM4 EQUIPO: 7 y PEDROZA VAZQUEZ EDGAR y ROSALES HERNANDEZ KAREN ALEJANDRA y TORRES SILVA GABRIEL ALEJANDRO INTRODUCCION TEORICA.
Forma de reaccionar de los aldehídos y cetonas. En contraste con un grupo carbonilo cuyo grupo saliente es bueno, un aldehído o una cetona esta unido a un grupo que es una base demasiado fuerte (Ho R-) para poder eliminarse bajo condiciones normales, por lo que no es posible sustituirlo por otro grupo. Por lo consiguiente los aldehídos y las cetonas no presentanreacciones de sustitución en el grupo acilo. Cuando un nucleófilo se adiciona al grupo carbonilo de un aldehído o una cetona se forma un compuesto tetraédrico, si el nucleófilo es una base fuerte el compuesto tetraédrico no tiene un grupo que se pueda eliminar. Entonces, el compuesto tetraédrico es el producto final de la reacción. La reacción es una reacción de adición nucleofilica irreversible.
Siel nucleófilo es una base relativamente débil, el producto de la reacción volverá a ser un compuesto tetraédrico. Sin embargo, la reacción de adición nucleofilica será reversible porque el compuesto tetraédrico puede eliminar a la base débil y volver a las materias de partida.
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Mecanismo de reacción de una cetona con el ion hidruro. ci il i el u a cetona, el
DESARROLLO DE ACTIVIDADES.
Documentarse en la bibliografía proporcionada, con el objeto de desarrollar los siguientes temas: a) Principales propiedades del benzhidrol y aplicaciones: El benzhidrol es un alcohol aromático obtenido por reducción de benzofenonautilizado para preparar antihistamínicos, es un intermediario químico para síntesis como fármacos tranquilizantes, es parte de una sustancia que sirve para detectar alteraciones en ambientes malolientes. b) Métodos de obtención de alcoholes y sus mecanismos. y Reducción de cetonas con ion hidruro.
y
Reaccion con reactivo Grignard.
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Adicion de hidrogeno con catalizador de niquel.
c) Tiposde reacciones orgánicas: y Sustitución electrofilica y nucleofilica. y Adición electrofilica y nucleofilica. y Eliminación E1 y E2. y Redo . y Esterificación /hidrólisis acida. y Saponificación/hidrólisis básica. y Condensación y Formación de amidas. d) Concepto de reducción: La reducción orgánica es una reacción que produce una ganancia de densidad electrónica por parte del carbono. Estaganancia suele obedecer a la formación de un enlace entre un carbono y un átomo menos electronegativo, o por la
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ruptura del enlace entre el carbono y un átomo más electrone gativo. Una o idación agrega un o ígeno, y en la reducción añade un hidrógeno. e) Operaciones y procesos unitarios que intervienen en la fabricación de alcoholes. y Hidrólisis: tipo de reacción química en la que una...
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