Benzoato De Metilo

en una ronda de 500ml lugar matraz una mezcla de 30 g de ácido benzoico de metanol absoluto y 5 g de ácido sulfúrico concentrado. Añadir algunas fichas pequeñas de porcelana porosa conectar uncondensador de reflujo y hervir suavemente la mezcla durante 4 horas. extraer el exceso de alcohol en un baño de agua (rotavapor) y dejar enfriar. verter el residuo en unos 250 ml de agua contenida en unembudo de separación y enjuagar el matraz que también se vierte en el embudo de separación. si debido a la diferencia relativamente pequeña entre la densidad del éster y de agua se experimentadificultad en la obtención de una clara separación de la capa inferior éster y el agua agregar 10 a 15 ml de tetracloruro de carbono (2) y agitar en el embudo vigorosamente al ponerse de pie la solución fuertede benzoato de metilo en el tetracloruro de carbono se separa bruscamente y con rapidez en la parte inferior del embudo de separación. salen fuera de la capa más baja con cuidado rechazar el retornosuperior capa acuosa el benzoato de metilo en el embudo y agitar con una disolución concentrada de bicarbonato sódico hasta que todos los ácidos libres se quita y no se produzca una mayor evolución dedióxido de carbono. lave inmediatamente con agua y secar vertiendo en un pequeño recipiente seco cónica que contiene aproximadamente 5 g de sulfato de magnesio. tapar el frasco de agitación duranteunos 5 minutos y dejar reposar durante al menos media hora con ocasionales shaking.filtre la solución de benzoato de metilo a través de un pequeño filtro plegado directamente
un matraz de fondoredondo equipado con un aún la cabeza llevaba un termómetro de 360 ° C y un condensador de aire. Añadir algunas fichas de ebullición y destilación de un baño de aire, elevar la temperatura lentamente alprincipio hasta que todos los tetracloruro de carbono ha pasado y luego el calor con más fuerza. recoger el benzoato de metilo (un líquido colourles) a 198 200 ° C, el rendimiento es de 31 g (92%)...