Benzocaína

Proyecto de acompañamiento de Química Orgánica sobre la Benzocaína
Ariel Varela, Elvis Guerrero, Frank Rojas
Abstract Se realizó una investigación sobre el acido p-aminobenzoico o también conocido como Benzocaína, principio activo perteneciente al grupo de los anestésicos locales y amino esteres. Se analizo paso a paso su síntesis, además de propiedades generales y especificas; se analizarontambién varias presentaciones de medicamentos con la Benzocaína como su principio activo para saber cómo actuaban y que características tenia cada uno de ellos, además de procesos de identificación en el caso de querer determinar si cierta presentación contiene o no Benzocaína. It was performed an investigation about p-aminobenzoic acid, also know as Benzocaine, acid active in the group of localanesthetist and amino esters. Was analyzed, step by step, its synthesis, and general and specific properties, were analized also some drugs presentations with Benzocaine as its active ingredient to learn how they acted and their features, and the identification processes in case you want to determine whether a particular presentation contains o not Benzocaine.
Keywords: (Benzocaína, Anestésico loca,acido p-aminobenzoíco, amino-ester)

1. Introducción Los anestésicos locales (AL) son aquellas sustancias o productos de origen sintético capaces de impedir o bloquear la conducción del impulso nervioso, cuando se aplican al tejido concentraciones adecuadas en forma selectiva, temporal e irreversible. Todos los AL responden a una estructura química superponible que se puede dividir en cuatrosubunidades (Fig. 1).

pseudocolinesterasas plasmáticas y los amino-amidas a nivel hepático, siendo éstas más resistentes a las variaciones térmicas. - Subunidad 3: Cadena hidrocarbonada. Es un alcohol con dos átomos de carbono, influye en la liposolubilidad de la molécula que aumenta con el tamaño de la cadena, en la duración de la acción y en la toxicidad. - Subunidad 4: Grupo amina. Es la quedetermina la hidrosolubilidad de la molécula y su unión a proteínas plasmáticas y lo forma una amina terciaria o cuaternaria. De acuerdo al tipo de unión entre el núcleo aromático y la cadena hidrocarbonada se clasifican en dos tipos: - Amino ésteres: cocaína, benzocaína, procaína, tetracaína, 2-cloroprocaína. - Amino amidas: lidocaína, mepivacaína, bupivacaína, prilocaína, etidocaína, ropivacaína,levobupivacaína. Los AL impiden la propagación del impulso nervioso disminuyendo la permeabilidad del canal de sodio, bloqueando la fase inicial del potencial de acción. Para ello los anestésicos locales deben atravesar la membrana nerviosa, puesto que su acción farmacológica fundamental la lleva a cabo uniéndose al receptor desde el lado citoplasmático de la misma bloqueando el canal de sodioasí impidiendo que se activen tanto el canal de potasio como la bomba sodio-potasio esta falta de movimientos

Fig. 1. Estructura Quimica de los AL

- Subunidad 1: Núcleo aromático. Responsable de la liposolubilidad de la molécula, está formada por un anillo benzénico sustituido, la adición de más grupos aumentará la liposolubilidad. - Subunidad 2: Unión éster o amida. Es el tipo de unión delnúcleo aromático con la cadena hidrocarbonada y determinará el tipo de degradación que sufrirá la molécula: los amino-ésteres son metabolizados por las

iónicos se traduce en la ausencia de cambios de potenciales eléctricos transmembrana, y esto impide la aparición del potencial de acción el cual es el que se propaga a lo largo de la fibra nerviosa(Fig. 2). Esta acción se verá influenciada por: 1.El tamaño de la fibra sobre la que actúa (fibras Aa y b, motricidad y tacto, menos afectadas que las g y C, de temperatura y dolor). 2. La cantidad de anestésico local disponible en el lugar de acción. 3. Las características farmacológicas del producto.

1. Aumento de la temperatura cutánea, vasodilatación (bloqueo de las fibras B). 2. Pérdida de la sensación de temperatura y alivio del...