Benzoilo

INTRODUCCIÓN



SÍNTESIS DE FRIEDEL CRAFT
La reacción Friedel-Crafts es una reacción de sustitución electrófílica que se da en los compuestos aromáticos, para dar compuestos coloreados. Puede serde alquilación o acilación. Esta reacción ocurre cuando se hace reaccionar un compuesto halogenado conuno aromático en presencia de cloruro de aluminio (III) anihidrido, el cual es un ácido de Lewis,obteniéndose el compuesto coloreado y ácido clorhidirco (HCl) como subproducto.
Esta reacción es posible porque se emplea cloruro de aluminio (III) como catalizador; este compuesto sirve comointermedario en el halogenuro de alquilo y el compuesto aromático. El cloruro de alumino (III), acepta un par electrónico del halogenuro que está unido a un grupo alquilo, formándose un complejo quesustituye a uno de los hidrógenos del anillo aromático por el grupo alquilo presente en el complejo, formándose un compuesto coloreando; esto se debe a que los compuestos aromáticos son grupos cromóforo ylos aquilos sustituidos actuarían como grupos auxocromos, los cuales le dan el color característico a los compuestos obtenidos.

Mecanismo de la reacción
Los haluros de alcanoilo interaccionan con losácidos de Lewis generando cationes acilo, este catión se estabiliza por resonancia.
El catión acilo es buen electrófilo y es atacado por el benceno, dando lugar al mecanismo de sustituciónelectrófila aromática.








CONCLUSIÓN

Al término de la práctica se logro la obtención de la benzofenona por medio de la acilación del benceno.
Se estableció la importancia que tiene el estudio de lascetonas en la química orgánica.
Se conocieron las diversas aplicaciones que tienen las cetonas a nivel industrial.
Se identificó la importancia que tiene el método de la síntesis de friedel craftmediante la acilación del benceno empleando cloruro de benzoilo.
Se identificaron, conocieron y analizaron los tipos de reacciones que se presentaron durante el desarrollo de la síntesis.
Gracias al...