BETA 2 GLICOPROTEINA

ES 1/5

INSTRUCCIONES DE USO

CHORUS
BETA 2-GLYCOPROTEIN-G
REF

86050

(Español)

1.
INDICACIONES
DETERMINACIÓN SEMICUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IgG ANTI- β2-GLICOPROTEÍNA I, EN
SUERO HUMANO CON DISPOSITIVO DESECHABLE APLICADO A LOS EQUIPOS CHORUS
2.
RESUMEN Y EXPLICACIÓN DEL TEST
Los anticuerpos anti-β2-glicoproteína I pertenecen al grupo de los anticuerpos anti – fosfolipídicosque se dirigen
principalmente contra complejos compuestos de fosfolípidos cargados negativamente (p. e. cardiolipina) y proteínas
plasmáticas como anti-β2-glicoproteína I, protrombina, proteína C o proteína S. Se ha visto también reactividad contra
la β2-glicoproteína I aislada. De ahí que se hable acerca de que la β2-glicoproteína I sea un autoantígeno de sí misma.
La β2-glicoproteína I,también llamada apolipoproteína H, es una β2 globulina de 50 kDa que se asocia in vivo con
lipoproteína, plaquetas y fosfolípidos y que parece inhibir la vía de la coagulación intrinseca, la actividad de la
protrombinasa y la agregación de las plaquetas ADP-dependiente. Los anticuerpos anti-fosfolipídicos se encuentran
frecuentemente en sueros de pacientes con lupus eritematoso sistémico yenfermedades relacionadas y son típicos en el
desarrollo secundario de un síndrome anti-fosfolipídico (SAF). Por otro lado, los anticuerpos anti-fosfolipídicos en
pacientes con ninguna otra enfermedad autoinmune caracterizan a un SAF primario. Muchos estudios muestran una
correlación entre estos anticuerpos y una aumentada incidencia de trombosis, trombocitopenia y abortos habituales
(comoconsecuencia de infarto de placenta). El mecanismo exacto de la inducción de trombosis por parte de los
anticuerpos anti-fosfolipídicos patogénicos no ha sido aún revelado.
3.
PRINCIPIO DEL MÉTODO
El dispositivo β2-glicoproteína-G es listo para su uso para la detección de anticuerpos IgG anti- β2-glicoproteína en los
equipos CHORUS. El test se basa en la técnica ELISA
El antígeno, constituido porβ2-glicoproteína humana nativa elevadamente purificada, está unido a la fase sólida.
Después de la incubación con suero humano diluido las inmunoglobulinas específicas se unen al antígeno.
Después de varios lavados para eliminar las proteínas que no han reaccionado, tiene lugar la incubación con el
conjugado, compuesto de anticuerpos anti-inmunoglobulinas humanas conjugadas con peroxidasa de rábano.El conjugado que no se ha unido es eliminado y se añade el substrato cromogénico de la peroxidasa (TMB).
El color azul que se desarrolla es proporcional a la concentración de anticuerpos específicos presentes en la muestra de
suero.
Los dispositivos desechables contienen todos los reactivos para realizar la prueba cuando se utilizan con los equipos
Chorus.
4.

COMPONENTES DEL KIT YPREPARACIÓN DEL REACTIVO
Reactivos suficientes para 36 determinaciones.

DISPOSITIVO 6 envases con 6 dispositivos cada uno
Uso: equilibrar un envase a temperatura ambiente, abrir el envase y retirar los dispositivos necesarios;
colocar los dispositivos no utilizados en la bolsa de plástico con el gel de sílice, extraer el aire y cerrar presionando el
cierre. Conservar a 2/8°C

Descripción:Posición 8: Espacio para etiquetas con código de barras
Posición 7: libre

ES 2/5
Posición 6: POCILLO DE MICROPLACA sensibilizado con β2-glicoproteína humana nativa
Posición 5: POCILLO DE MICROPLACA no sensibilizado.
Posición 4: SUBSTRATO TMB 0,3 ml.
Contenido: Tetrametilbenzidina 0,26 mg/mL y peróxido de hidrógeno 0,01% estabilizados en tampón citrato
0,05 mol/L (pH 3,8)
Posición 3:DILUYENTE PARA MUESTRAS 0,35 ml
Contenido: Solución de proteínas en Tris, salina y que contiene azida sódica
Posición 2: CONJUGADO 0,3 ml
Contenido: anticuerpos anti – inmunoglobulinas humanas marcados con peroxidasa
Posición 1: POCILLO LIBRE donde el usuario dispensa el suero sin diluir.
CALIBRADOR
Contenido: Suero humano diluido. Listo para su uso.
SUERO DE CONTROL POSITIVO
Contenido: Suero...