betalactamicos

UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TRABAJO DE FARMACOLOGÍA

TEMA: ANTIBIÓTICOS BETALACTAMICOS

INTEGRANTES:

DAVID YANCHALIQUIN
LILIANA NARANJO
SHIRLEY VARELA
DIANA GUEVARA
GLADYS VELOZ
MARIANA ROCHINA

CUARTO CURSO

PARALELO B



Contenido
PENICILINAS 1
MECANISMO DE ACCIÓN 1
FARMACOCINÉTICA 2
ESPECTRO ANTIMICROBIANO 3INDICACIONES CLÍNICAS 4
TOXICIDAD Y EFECTOS SECUNDARIOS 4
PENICILINAS NATURALES Y BIOSINTÉTICAS 5
BENCILPENICILINA O PENICILINA G 5
BENCILPENICILINA PROCAÍNA 5
BENCILPENICILINA BENZATÍNICA 6
FENOXIMETILPENICILINA O PENICILINA V 6
AMINOPENICILINAS 7
CEFALOSPORINAS 7
CLASIFICACIÒN 7
FARMACOCINÉTICA. 8
EFECTOS ADVERSOS. 9
CEFALOTINA SÓDICA. 10
CEFAZOLINA SÓDICA. 10
CEFAPIRINA SÓDICA. 11CEFRADINA. 12
CEFALEXINA. 12
CEFADROXILO. 13
CEFOXITINA SÓDICA. 14
CEFACLOR. 15
CEFOTAXIMA SÓDICA. 15
CEFTRIAXONA. 17
CEFOPERAZONA. 17
CEFIXIMA. 18
CEFTIOFUR SÓDICO. 19
BIBLIOGRAFIA 19

PENICILINAS
MECANISMO DE ACCIÓN
Las penicilinas, conjuntamente con las cefalosporinas, fosfonicina, cicloserina, bacitracina y los glicopéptidos telcoplanina y vancomicina inhiben selectivamentediferentes pasos de la síntesis del péptido glicán (mureína), sustancia que le confiere la forma, rigidez y estabilidad a la membrana celular de casi todas las bacterias de importancia médica, excepto los Mycoplasmas.
FARMACOCINÉTICA
Absorción. La penicilina G tiene una pobre absorción por el tubo digestivo, el pH tan bajo de las secreciones gástricas destruye rápidamente al antibiótico y se absorbeapenas una tercera parte de la dosis administrada oralmente. Dada la elevación del pH gástrico que se observa en las edades extremas de la vida (recién nacidos y ancianos mayores de 65 años) se explica una mayor absorción oral en estos grupos de edades.
La absorción se produce principalmente en el duodeno y alcanza niveles sanguíneos máximos de 30 a 60 minutos, habitualmente el resto de la dosisingerida (2/3), no se absorbe y pasa al colon donde es inactivado por las bacterias y una pequeña cantidad es excretada por las heces. Por lo antes expuesto, la dosis oral de penicilina G debe ser 4 ó 5 veces mayor que la intramuscular, para obtener concentraciones sanguíneas terapéuticas. La ingestión de alimentos simultáneamente disminuye aún más la absorción del fármaco.
La penicilina V(fenoximetilpenicilina) posee la ventaja sobre la G de que es relativamente estable frente a la acidez gástrica, por lo que se absorbe en el tubo digestivo. Esta forma del antibiótico después que escapa al medio ácido del estómago se solubiliza en el líquido duodenal y es absorbida bastante bien, aunque incompletamente, en la porción alta del intestino delgado; con dosis similares se alcanzanconcentraciones plasmáticas 4 ó 5 veces mayores que de penicilina G. La concentración sanguínea en un adulto después de ingerir una dosis de 500 mg de fenoximetilpenicilina es de 3 microgramos por mL, una vez absorbida se distribuye por el organismo y luego es excretada por el riñón de igual forma que la G.
Otras penicilinas que en mayor o menor medida son absorbibles por la vía oral son: la dicloxacilina,cloxacilina, oxacilina (isoxazolilpenicilinas) cuyo rango de absorción varía entre el 30 y el 80 % por la vía enteral, la nafcilina, que aunque utilizable oralmente, su absorción es irregular y menos eficaz que las anteriores; la ampicilina, muy estable en medio ácido y con muy buena absorción oral, aunque es superada por la amoxicilina cuya absorción digestiva es más rápida y completa.
Laspenicilinas parenterales se aprovechan en el 100 % sus semidesintegraciones varían de acuerdo con el derivado y al grado de funcionalismo renal. Se han creado preparados de penicilina de acción prolongada como la procaínica y la benzatínica, las que administradas por vía intramuscular alcanzan concentraciones séricas eficaces de 12 a 24 horas y 3 a 4 semanas respectivamente.
Las penicilinas, por lo...